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cas de dédoublement, renfermer les deux sels des acides droit et 

 gauche à l'état de pureté le plus grand, furent redissoutes dans 

 le chloroforme, puis la solution fut additionnée d'éther jusqu'à 

 commencement de précipitation. Le sel de strychnine est, en 

 effet, très peu soluble dans ce dissolvant. Cette opération avait 

 pour but d'arriver par précipitation fractionnée à éliminer de 

 chaque portion la petite quantité de sel de signe contraire qui 

 pouvait la souiller et qui, devant s'y trouver en proportions 

 beaucoup plus faibles, devait rester en solution. 



Comme des exemples nombreux l'ont prouvé, je devais 

 craindre une racémisation très facile; aussi ai-je porté mes 

 recherches sur les sels de strychnine eux-mêmes, pour voir si 

 leur pouvoir rotatoire différait. J'introduis ainsi un coefficient 

 de rotation constant, celui de la strychnine, mais cela ne pou- 

 vait nuire en rien à la rigueur des résultats. 



Les précipités obtenus par l'éther furent redissous dans le 

 chloroforme et soumis à l'examen polarimélrique. L'appareil 

 dont je me suis servi est le polarimètre de Lippich et Landolt, 

 donnant les fractions de degré non en minutes, mais en cen- 

 tièmes de degré. La lumière utilisée était la lumière mono- 

 chromatique du sodium; les résultats furent calculés d'après 

 la formule : 



lOOa 



Te' 



ao 



