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De même les eaux mères du deuxième produit de cristalli- 

 sation ont donné un produit cristallin pour lequel les mesures 

 du pouvoir rotatoire ont fourni les résultats suivants : 



Il découle de ces résultats expérimentaux que je suis par- 

 venu à dédoubler le sel de strychnine de l'acide iluorchlorbro- 

 macétique en deux sels isomères, doués de pouvoirs rotatoires 

 différant d'environ 4°,o et que les impuretés de l'un sont con- 

 stituées précisément par le sel de signe contraire. Ce fait ne 

 peut être dû qu'à l'existence de deux acides, l'un dextrogyre, 

 l'autre lévogyre; le premier diminuant un pouvoir rotatoire 

 lévogyre dû à la strychnine, le second l'augmentant. J'ai d'ail- 

 leurs déterminé le pouvoir rotatoire spécifique de la strychnine 

 dans le trichloracétate de strychnine en solution chlorofor- 

 mique; je l'ai trouvé égal à i22«,23. Les recherches de Tyko- 

 ciner ^ ont montré que le pouvoir rotatoire spécifique de la 

 strychnine peut varier d'un degré environ dans ses sels, suivant 

 la nature de l'acide. Or, si nous calculons quelle serait la rota- 

 tion à gauche du sel de strychnine de l'acide fluorchlorbromacé- 

 tique inactif, nous trouvons qu'il devrait être d'environ 14,2, 

 tandis que, déduit de la moyenne des pouvoirs rotatoires 

 observés, il oscille aux environs de 15% ce qui est une valeur 

 parfaitement compatible avec les variations du pouvoir rota- 

 toire de cet alcaloïde. 



Chaque acide apporte donc une variation du pouvoir rota- 



< Recueil des travaux chimujues des Pays-Bas, t. I. 



