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toire d'environ ^ = 2%25, et comme le sel de strychnine 

 contient 36,4 % d'acide, le pouvoir rotatoire de celui-ci sera de 



en solution chloroformique. 



Le sel de cinchonine a également donné des résultats inté- 

 ressants. Nous savons, surtout par les recherches de Hesse et 

 Oudemans, que cet alcaloïde présente de grandes variations du 

 pouvoir rotatoire spécifique, suivant la nature de l'acide et 

 aussi suivant la concentration. Je ne devais donc pas espérer 

 pouvoir, comme pour le sel de strychnine, déduire le pou- 

 voir rotatoire spécifique de l'acide de celui du sel de cin- 

 chonine. 



Mais j'ai observé un autre phénomène. Le sel de cinchonine, 

 soumis à la cristallisation fractionnée dans le chloroforme, 

 m'a donné deux produits de cristallisation de pouvoir rotatoire 

 différents, mais fortement dextrogyres. Mais tandis que dans 

 les sels d'acides inactifs cet alcaloïde possède un pouvoir 

 rotatoire croissant avec la dilution, j'ai observé ici que le pou- 

 voir rotatoire d'un des produits de cristallisation allait crois- 

 sant avec la dilution, tandis que celui de l'autre allait décrois- 

 sant dans les mêmes conditions. 



Ce phénomène ne peut non plus s'expliquer que par un 

 dédoublement de l'acide racémisé. 



Pour l'obtention des acides eux-mêmes, j'ai rencontré les 

 plus grandes difficultés et ne suis pas encore parvenu à pouvoir 

 déterminer directement leur pouvoir rotatoire absolu à l'état 

 libre. Quand je traitai leurs sels de cinchonine par l'eau, ils se 

 décomposèrent en cinchonine qui précipite et en acide qui 

 subit, en présence de cette base et de l'eau, une décomposition 

 partielle en ttuorchlorbromméthane et anhydride carbonique. 



Ce fait se produisit, à plus forte raison, quand j'essayai de 

 précipiter l'alcaloïde par une base. 



On observe en même temps une racémisation de l'acide 

 inaltéré. Nous savons, d'ailleurs, avec quelle facilité des corps 



