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En résumé, j'ai préparé par substitution progressive de l'hy- 

 drogène du méthyle CH3 dans l'éther CH3 — CHoj — — C2H5 

 et oxydation de la chaîne carbonée adjacente, un composé asy- 

 métrique contenant trois halogènes différents et un carboxyle : 

 l'acide iluorchlorbromacétique. Cet acide, inactif comme tous 

 les composés asymétriques obtenus par substitution progres- 

 sive, s'est laissé dédoubler par la méthode des alcaloïdes en 

 deux isomères, l'un dextrogyre, l'autre lévogyre, possédant un 

 pouvoir spécifique d'environ ± 6^25 dans la solution chloro- 

 formique de leurs sels de strychnine. Cette activité optique, 

 comme chez beaucoup de substances actives, ne résiste que 

 mal aux actions chimiques; mais j'ai pu néanmoins montrer 

 que les acides libres possèdent un pouvoir rotatoire manifeste. 



Ces faits constituent une remarquable confirmation de la 

 théorie de van 't Hoff et Lebel et montrent la portée générale 

 de cette belle loi physico-chimique. 



La quantité d'acide tluorchlorbromàcétique dont je dispo- 

 sais était trop petite pour pouvoir continuer mes recherches. 

 Les résultats encourageants auxquels je suis arrivé me déter- 

 minent à en préparer de plus fortes quantités, surtout dans 

 l'espoir d'arriver à obtenir à ses dépens le fiuorchlorbrom- 

 méthane actif, qui constituerait, si je parvenais k l'isoler, le 

 prototype des substances asymétriques actives. 



J'aurai l'honneur de tenir l'Académie au courant de mes 

 recherches. 



