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au contraire, on arrive à cette conclusion que le chloral hydraté 

 est décomposé dans ce milieu en chloral et en eau. 



Depuis longtemps déjà, Favre et Silbermann (Comptes ren- 

 dus, XXIV, 1081-1090), dans leurs recherches sur la chaleur 

 de fusion et de cristallisation, avaient admis que les sels dou- 

 bles et les sels acides n'existent pas en solution. De son côté, 

 Graham était arrivé à la même conclusion en observant que, 

 dans une solution d'un sel double, les sels composants dif- 

 fusent avec le coefficient qui leur est propre. 



Nos expériences sur la densité des mélanges de dissolutions 

 viennent en tous points corroborer ces résultats. Car si Ton se 

 reporte aux tableaux que nous avons donnés (p. 36), on verra 

 que la loi des mélanges s'applique sans perturbation au 

 mélange de sulfate ferreux et de sulfate ammonique, qui 

 devraient former un sel double, comme au mélange d'alun et 

 de chlorure ferrique, dans lequel l'alun pourrait être diverse- 

 ment décomposé par le sel de fer. 



Dans ses recherches sur l'abaissement du point de congéla- 

 tion des solutions. Blagden avait trouvé que le rapport de ce 

 point à la masse du sel dissous n'était pas toujours, quoique 

 généralement, constant et il expliquait la divergence, remar- 

 quée surtout à propos des sels cristallisant avec de l'eau, en 

 disant que la molécule de sel, lors de sa dissolution, perd ou 

 gagne une ou plusieurs molécules d'eau. 



On donne une explication analogue à ce fait qu'il n'existe 

 aucun rapport entre les courbes de solubilité des sels de même 

 famille; le sel, dit-on, se combine au dissolvant dans diffé- 

 rents rapports, variables avec la température et avec la dilution. 



Mais si les sels doubles sont déjà dissociés en solution, com- 

 ment admettre, sans une certaine réserve, ces combinaisons 

 du corps soluble et du dissolvant ? 



Elles devraient d'ailleurs, croyons-nous, intïuer grande- 

 ment sur les densités et c'est ce que nos expériences ne nous 

 ont pas encore permis de constater. 



N'est-il pas possible d'expliquer ces phénomènes par des 

 états de dépolymérisation partielle ou de dissociation homo- 



