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ment chaud. Je laisse alors la portion refroidie s'échauffer 

 lentement par conductibilité, ce qui assure une volatilisation 

 régulière de la substance. 



Voici les résultats obtenus : 



0?',654 de substance ont donné 0^ r ,4001 d'anhydride carbo- 

 nique, et 0e r ,1004 d'eau, soit 0,1081 C et 0,0111 H. Ces quan- 

 tités correspondent à une teneur de 16,54 % C et 1,69 % H. 



La théorie exige pour CC1 2 F1 — C0.NH 2 : 16,44% C et 1,39 H. 



Pour doser l'azote, j'ai opéré par réduction à l'aide d'amal- 

 game de sodium. 



L'amide fut dissoute dans l'eau, la solution introduite dans 

 un ballon de verre d'Iéna et j'y ajoutai de l'amalgame de 

 sodium pur. Le ballon, muni d'un bon bouchon, fut relié à 

 un réfrigérant permettant de récolter dans un tube de Péligot 

 contenant de l'acide chlorhydrique titré, l'ammoniaque qui 

 devait se former. Un dispositif convenable empêchait les pro- 

 jections et les entraînements de soude caustique. Le tube de 

 Péligot contenait 2o centimètres cubes d'acide chlorhydrique 

 titré par précipitation et pesée du chlorure d'argent. 



Après avoir laissé réagir l'amalgame pendant quarante-huit 

 heures, je distillai avec précaution les deux tiers du liquide du 

 ballon. 



La solution chlorhydrique fut retitrée par une soude dont 

 le titre avait été établi avec le plus grand soin à l'aide d'un 

 acide titré lui-même par pesée. 



J'ai obtenu les résultats suivants : 



0e r ,5639 de substance m'ont donné 0e r ,0657 d'ammoniaque, 

 ce qui correspond à une teneur en azote de 0s r ,0541, soit 

 9,59 %, c'est-à-dire exactement la teneur théorique. 



Le résultat fut contrôlé en dosant l'ammoniaque sous forme 

 de chloroplatinate d'ammonium ; les valeurs obtenues sont 

 restées les mêmes. 



Je pouvais espérer, ayant employé un grand excès d'amal- 

 game de sodium, que le côté halogène de la molécule aurait 

 été réduit avec formation de chlorure et de fluorure de sodium. 

 J'ai donc acidulé par l'acide acétique pur, précipité le fluor 



