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Ces propriétés du fluorure de dichlorfluoracétyle et en parti- 

 culier la différence entre les abaissements des points d'ébulli- 

 tion du fluochloral et de l'aldéhyde ordinaire, quand on rem- 

 place l'hydrogène par le fluor, me semblent une intéressante 

 confirmation de la théorie de M. Henry sur les températures 

 d'ébullition. 



Pour continuer mes recherches sur l'acide diehlorfluoracé- 

 tique, j'avais besoin de nouvelles quantités de produit et j'ai 

 cherché à trouver une méthode plus rémunératrice. 



La distillation fractionnée de produits aussi volatils que le 

 fluorure de dichlorfluoracétyle donne lieu à des pertes nota- 

 bles. J'ai cru préférable d'éthérifier le produit brut et de faire 

 porter les purifications sur l'éther, dont le point d'ébullition 

 beaucoup plus élevé rend le maniement plus facile. 



La réaction du fluorure d'antimoine et du brome sur 

 l'anhydride trichloracétique se fait comme précédemment; 

 seulement, pour retenir le fluorure acide, je dirige les pro- 

 duits gazeux dans l'alcool absolu. Après refroidissement, 

 l'appareil de platine est transformé en appareil distillatoire et 

 je distille jusque 120°. Ce qui reste dans la cornue est un 

 mélange de composés antimoniques. 



Le produit brut est condensé dans un ballon distillatoire 

 maintenu à — 10°; les vapeurs non condensées sont débarras- 

 sées du fluorure de dichlorfluoracétyle par un passage à travers 

 un tube en U contenant de l'alcool absolu. 



La distillation achevée, j'adapte immédiatement au ballon 

 qui m'a servi de récipient un bouchon portant un entonnoir 

 à robinet, par lequel je fais tomber dans le liquide du mercure 

 finement divisé, toujours par petites quantités à la fois. J'ai 

 soin d'agiter continuellement le ballon toujours maintenu dans 

 un bon mélange réfrigérant. Le ballon reste en communication 

 avec le tube en U à alcool, ce qui me prémunit contre les pertes 

 de produit. 



La décoloration du liquide obtenue, j'éthérifie dans le même 

 appareil en laissant couler de l'alcool absolu goutte à goutte 

 par l'entonnoir à robinet. 11 est bien vrai que cette réaction 

 produit, comme je l'ai dit plus haut, de l'acide fluorhydrique, 



