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mais cet acide n'agit pas notablement sur le verre à cette basse 

 température et dans ce milieu sec. Il reste en majeure partie 

 dissous dans le liquide. Ce qui en passe à travers l'alcool est 

 absorbé dans un appareil de Kekulé. 



J'ajoute ainsi peu à peu de l'alcool jusqu'à grand excès, en 

 ayant soin d'agiter constamment et en opérant avec beaucoup 

 de précautions, la réaction étant d'une grande violence. 

 J'obtiens ainsi une solution alcoolique d'éther et d'acide fluor- 

 hydrique, à laquelle j'ajoute l'alcool ayant servi à retenir les 

 vapeurs de fluorure acide dans les manipulations précédentes. 

 Le bromure de mercure est séparé par filtration. Une petite 

 quantité en passe cependant en solution ; c'est pourquoi il est 

 bon de tâcher d'obtenir du bromure mercureux. 



J'avais d'abord essayé de précipiter l'éther par l'eau, ce qui 

 m'évitait une distillation, rendue pénible à cause de l'acide 

 fluorhydrique qui se dégage pendant l'opération ; seulement, 

 l'éther dichlorfluoracétique est assez soluble dans l'eau et il en 

 résulte une perte sensible. Il est préférable de faire la première 

 distillation dans un appareil de platine. On élimine ainsi com- 

 plètement l'acide fluorhydrique. Un appareil de verre ne peut 

 absolument pas servir; il est complètement mis hors d'usage 

 en peu de temps. La silice qui se forme détermine d'ailleurs 

 des soubresauts qui rendent la distillation presque impossible. 



Le produit débarrassé de l'acide fluorhydrique contient 

 l'éther et l'alcool ainsi que du trichloracétate d'éthyle. Par 

 distillation fractionnée très soignée, on peut alors en séparer 

 les différents constituants. J'attire l'attention sur le fait que 

 l'alcool entraîne toujours une certaine quantité d'éther que 

 l'on peut récupérer en majeure partie en le précipitant à l'aide 

 d'une solution saturée de chlorure de sodium. 



On obtient finalement ainsi 60 grammes d'éther pur, dans 

 les conditions favorables, aux dépens de 160 grammes d'anhy- 

 dride trichloracétique. Le rendement, comme on le voit, n'est 

 pas des plus satisfaisants; c'est cependant la méthode qui m'a 

 donné les meilleurs résultats. 



L'éther pur bouta 129°,5-130°. C'est un liquide incolore, 

 d'une odeur agréable de menthe. 



