( 32 ) 



fortuite m'a empêché de le recueillir entièrement. Ne pos- 

 sédant pas une quantité de sel d'argent suffisante pour 

 multiplier mes expériences, je compte reprendre ces recher- 

 ches dès que j'aurai à nouveau du sel d'argent à ma dispo- 

 sition. 



Ces résultats sont justiciables de plusieurs interprétations. 

 On peut d'abord émettre l'hypothèse que le sel d'argent se com- 

 porte comme un acide en solution benzolique. En effet, on 

 sait que les acides, les alcools, phénols et oximes, dissous dans 

 un dissolvant électrolytiquement inactif, donnent un abaisse- 

 ment moléculaire du point de congélation beaucoup inférieur 

 à celui qu'on déduirait de leur formule chimique. Générale- 

 ment trop faible de moitié, il peut descendre jusqu'à un 

 septième de la valeur calculée (alcools en solutions concen- 

 trées). Les solutions très étendues donnent des abaissements 

 tendant à se rapprocher de la normale. Pour les acides, l'abais- 

 sement moléculaire de la température de congélation ne subit 

 pas d'aussi grandes fluctuations et conduit généralement à un 

 poids moléculaire double de la valeur théorique l . 



Avec la méthode des températures d'ébullition, ces mêmes 

 dérivés hydroxyliques dissous dans les mêmes dissolvants, 

 peuvent également donner lieu à des aberrations de la varia- 

 tion moléculaire, mais celles-ci sont toujours beaucoup moins 

 importantes et en tous cas nécessitent des solutions plus con- 

 centrées pour se produire -. 



En admettant que le sel d'argent se conduise comme les 

 acides étudiés par Beckmann, les faits que j'ai observés s'ex- 

 pliqueraient parfaitement. 



Mais il faut aussi tenir compte d'une autre hypothèse 

 possible. La polymérisation de la molécule pourrait résulter de 

 la plurivalencedu fluor. On a déjà admis celte hypothèse pour 

 expliquer la constitution de la vapeur de l'acide fluorhydrique 

 à basse température, celle des fluorhydrates et des fluosels. 



1 Beckmann, Zeitschr. fur physik. Chemie, t. II, p. 715. 

 - Beckmann, Zeitschr. fur physik. Chemie, t. VI, p. 446. 



