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s'effectue nécessairement avec d'autant plus de facilité que les 

 molécules sont plus distantes les unes des autres, c'est-à-dire 

 que la solution est plus étendue. De là, la tendance qu'on 

 observe dans ce cas à obtenir des poids moléculaires nor- 

 maux. La chaleur, comme toujours, faciliterait la dépolymé- 

 risation. 



Cependant, à mon sens, cette explication est un peu spé- 

 cieuse. Je ne vois pas très bien pourquoi le benzol ne parvient 

 pas à dédoubler l'acide, tandis que l'éther, qui a en somme 

 la même structure chimique, se laisse si facilement dédoubler 

 en molécules simples, ni comment les valences supplémentaires 

 de l'oxygène disparaissent quand l'hydrogène est remplacé par 

 un radical alcoolique. Ce qui me paraît encore plus étrange, 

 c'est que l'anhydride benzoïque donne un abaissement molé- 

 culaire normal. Pourquoi l'acide benzoïque, qui n'est après 

 tout qu'un anhydride partiel de la carbérine benzylique, 

 aurait-il une formule double, tandis que l'anhydride, qui est 

 le degré le plus avancé de déshydratation, a une constitution 

 monomoléculaire ? 



Il est vrai que Beckmann dit que pour qu'une molécule 

 oxygénée puisse se polymériser, il faut la présence d'un hydro- 

 gène hydroxylique actif, « ein labiler Wasserstoff », qu'il 

 distingue parfaitement de l'hydrogène inactif des hydrocar- 

 bures. Seulement, il n'indique pas son rôle. Pourquoi les 

 valences supplémentaires de l'oxygène disparaissent-elles avec 

 l'hydrogène « labile »? 



En présence d'une explication aussi peu fondée, il me paraît 

 tout aussi rationnel de supposer un groupement métallique 

 bivalent réunissant en une seule molécule les deux résidus 

 halogéniques. Beckmann indique comme nécessaire la pré- 

 sence d'un hydrogène mobile. Mais dans tous les dérivés qui 

 possèdent la propriété de doubler leur molécule, cet hydro- 

 gène mobile est sans nul doule de l'hydrogène métallique, 

 remplaçable par des métaux, bien différent de l'hydrogène 

 inerte des hydrocarbures. 



Et puisque c'est à lui qu'est due la possibilité de la polymé- 



