ScHuöiuäit, Tripyleen. 145 



ich bestätigen kann, untersucht worden ist, läßt folgende Einzelheiten erkennen. Die äußere Skelett- 

 schicht (Grenzlamellen) ist hyalin; sie umschließt die porzellanartige, feinwabige Grundsubstanz 

 in der tangential gerichtete sich oft kreuzende feinste Nadeln (Achsenfäden) eingebettet sind. In 

 letzteren läßt sich eine einzelne Reihe von Waben erkennen. 



Die Stacheln besitzen eine ähnliche Struktur wie die Skelettkugel. Nach Haeckel und Haecker 

 sind die Hauptstacheln oft hohl und von einem Achsenstrang diirchzogen. Auch ich konnte ähn- 

 liche Bilder beobachten, kann aber nicht mit Sicherheit angeben, ob wirklich ein Hohlraum vor- 

 handen ist. Eine besondere Struktur hat oft die Oberfläche der Hauptstacheln, indem sie feine 

 Rinnen oder reihenweise angeordnete Grübchen aufweist. 



W e i c h k ö r p e r: Der W e i c h k ö r p e r der C a s t a n e 1 1 i tl e n füllt die große Skelett - 

 kugel aus und überzieht auch deren Außenfläche und wohl auch die Stacheln. Es ist daher eigent- 

 lich ungenau, die Skelettkugel, wie es in den meisten Arbeiten geschieht, als Schale zu bezeichnen. 

 Die Zentralkapsel hat meist ellipsoide Gestalt und liegt an der dem Pylom abgewandten 

 Seite in der Skelettkugel. Die Hauptöifnung (Astropyle) ist wie bei vielen andern Tripyleen durch 

 einen Stralilendeckel charakterisiert, der (nach Schmidt 1907) von mehreren zu kurzen Röhren 

 verlängerten Öffnungen durchbrochen ist. Auch die beiden Nebenöffnungen (Parapylen) sind von 

 Borgert und Haecker nachgewiesen worden. 



Das intrakapsuläre Protoplasma enthält Vakuolen und spaltenartige Hohlräume ähnlich wie 

 bei den Challengeriden. Der ruhende Kern hat meist ellipsoide Gestalt und enthält in seinem fein- 

 wabigen Plasma das Chromatin in Form von Brocken eingelagert. Außerdem finden sich (nach 

 Schmidt) im Plasma die von Borgert bei Aulacantha zuerst festgestellten Paranucleinkörnchen 



Das extrakapsuläre Protoplasma erfüllt den übrigen Hohlraum der Skelettkugel und über- 

 zieht auch die Außenfläche derselben nebst den Stacheln. Das Phaeodium, das mehr oder weniger 

 stark entwickelt sein kann, ist von gelber, grüner oder brauner Farbe. 



Da ich selbst über die Fortpflanzung der Castanelliden und über die Entstehung des 

 Skelettes keine Beobachtungen machen konnte, so sei hier auf die Arbeiten von Haecker und 

 Schmidt verwiesen. 



Die horizontale Verbreitung der Castanelliden ist eine sehr große. Sie finden 

 sich in allen, besonders zahlreich aber in den warmen Meeresabschnitten. Eine genaue Tabelle 

 aller Fundorte findet sich in der von Schmidt ausgeführten Bearbeitung der Castanelliden der 

 P 1 a n k t o n - E X p e d i t i o n. Kosmopolitisch sind nach Haecker Castanidium variabile 

 und longispinum sowie Castanella sloggetti. Gemeinsame Arten haben Pacifik und Indik, Pacifik 

 und Atlantik und Atlantik und Indik. Bipolar ist nach Haecker wahrscheinlich Castanidium 

 variabile antarcticum und Castanidium apsteini. Bei letzterer möchte ich indessen annehmen, daß 

 die in der Antarktis gefundenen Exemplare und von Haecker als C. apsteini bezeichneten Exem- 

 plare eine besondere Art bilden, für die ich in der Besprechung der vom ,, Gauss" erbeuteten Arten 

 den Namen C. spinosum vorgeschlagen habe. 



Über die vertikale Verbreitung lassen sich nach dem Material der Deutsche n 

 S ü d p o 1 a r - E X p e d i t i o n keine genauen Angaben machen, da keine Schließnetzfänge vor- 

 liegen. Nach Haecker sollen in den oberen Schichten (Phaoplankton — .50m) keine Casta - 

 nelliden vorkommen, dagegen viele im Knephoplankton (50— 400 m) und Skotoplankton 



Deutsche Slldpolar-Eipeililion. XIV. ZuiMn^ne VI. U' 



