J^70 Deutsche Südpolav-Expedition. 



engte Porenkanäle (p) durch die äußere («. /. ) und innere {i. l.) Grenzlamelle münden. Mit starker 

 Vergrößerung läßt sich in der Schalenwand eine feine Wabenstruktur im BüTSCHLischen Sinne 

 nachweisen ^). Die äußere und die innere Grenzlamelle stellen Alveolarsäume dar, die von etwas 

 größeren Waben gebildet werden und stets dunkler als die übrige Schalensubstanz erscheinen. 

 Ein weniger deutlicher und kleinwabigerer Alveolarsaum begrenzt den optischen Durchschnitt der 

 spindelförmigen Schalenkanäle (/;), während die übrige Masse der Schale eine regelmäßige Waben- 

 struktur aufweist. Die gleichen Verhältnisse findet man bei Flächenansicht der Schale. Figur 5 c 

 zeigt einen optischen Flächenschnitt bei Einstellung auf die Mitte der Schale, wo also die Schalen - 

 kanäle die größte Ausdehnung aufweisen. Auch hier tritt der die Hohlräume umgebende Alveolar- 

 saum hervor. Stellt man auf die Oberfläche ein (Fig. 5 d), so treten an Stelle der weiten Hohl- 

 räume (h) die ziemlich engen Porenkanäle (p), die in gleicher Weise von einem Alveolarsaum um- 

 geben sind. Die Anzahl der dazwischenliegenden Waben ist natürlich erheblich größer, als bei 

 der mittleren Einstellung (5 c), wo die Hohlräume (h) oft nur von drei oder vier Wabenreihen 

 getrennt werden. 



Sowohl im optischen Längs- als auch Querschnitt erscheinen die Schalenkanäle von Protocystis 

 micopelecus wie mit einer dunklen, sehr feinen Membran ausgekleidet. Ob es sich hier wirklich um 

 eine Membran handelt oder nur eine optische Erscheinung vorliegt, wodurch die den Hohlraum 

 begrenzende freie Kante des Alveolarsaums dunkler erscheint, vermochte ich an diesem Objekt 

 nicht mit Sicherheit zu entscheiden. Auch die folgende Beobachtung konnte darüber keine endgültige 

 Entscheidung herbeiführen. Wenn man eine Schale unter dem Deckglas zertrümmert, so geschieht 

 es ziemlich häufig, daß die in der Schale entstehenden Sprünge nicht durch die Schalenkanäle hin- 

 durchgehen, sondern diese bleiben unverletzt imd treten dann frei über die Kante des Bruchstückes 

 heraus (Taf. XXI, Fig. 5 e, h^); ja in einzelnen Fällen lassen sie sich ganz von den Schalenbruch- 

 stücken isolieren (/?'-), so daß sie als ein feinwandiges spindelförmiges Gebilde frei im Präparat 

 liegen. Dieses Verhalten machte es schon wahrscheinlich, daß die flaschenförmigen Schalenkanäle 

 wirklich mit einer Membran ausgekleidet sind. Es war mir aber nicht möglich, festzustellen, ob 

 der Alveolarsaum unverletzt zurückgeblieben war, und daher ist es nicht ausgeschlossen, daß die 

 Trennung des Schalenkanals von dem Schalenbruchstück innerhalb des Alveoralsaumes erfolgte, 

 ;ind die feine Kanalhülle die Außengrenze des Alveolarsaumes darstellt. Über diese Verhältnisse 

 ergab indessen das Studium der Schalen von Challengeria naresi genauere Aufschlüsse. 



Der Schalenbau von Challengeria naresi (Taf. XXII, Fig. 1) scheint dem von Protocystis micrope- 

 lecns zu entsprechen, ist indessen weder auf Milcrotomschnitten noch auf kleinsten Bruchstücken so 

 deutlich zu erkennen. Dagegen sah ich auf mit Eisenhämatoxylin oder mit D e 1 a f i e 1 d schem 

 HämatoxyHn gefärbten Schnitten, daß die Schale an ihrer äußeren Oberfläche mit einer feinen, 

 über der äußeren Grenzlam.elle (ö. l.) ausgespannten, stark färbbaren Membran bedeckt ist. An- 

 deutungsweise glaubte ich auch zu sehen, daß die innere Schalenoberfläche sowie die Porenkanäle 

 von einer noch zarteren derartigen Membran überzogen sind. Von dem Vorhandensein dieser orga- 

 nischen Membranen kann man sich leicht überzeugen, wenn man eine möglichst saubere leere Schale 



1) Das Vorhandensein einer feinen Wabenstruktur in liieseligen Slvelettgebilden wurde zuerst von Bütschli (1901 an 

 den Nadeln von Kieselschwämmen nachgewiesen. Später (1907) untersuchte ich die lüeselnadeln einer Radiolarienart {Cyto- 

 dadus graeiUs) und fand ganz ähnliche Strukturen. 



