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eines abgestorbenen Exemplars in starker Flußsäure auflöst. Dieses geschieht sehr schnell und 

 an Stelle der Schale sieht man auf der Oberfläche der Flußsäure eine Luftblase von der typischen 

 Schalengestalt der Challengeria naresi schwimmen. Die organische Schalenmembran hat sich also 

 nicht aufgelöst und ist durch die bei der Auflösung der Kieselsäure entstehenden Gasbläschen 

 prall gefüllt. Man kann dieselbe nun leicht aus der Flußsäure herausheben und färben. Noch besser 

 ist die organische Membran auf Schnittserien durch entkieselte Exemplare zu erkennen (Taf. XXII, 

 Fig. 5). Meist legt sie sich dicht an das extrakapsuläre Protoplasma an und ist dann nicht so deut- 

 lich, doch findet man häufig Stellen wie auf Tafel XXII, Figur 5 dargestellt. Figur 5 stellt einen 

 I;ängsschnitt durch die entkieselte Schale dar; die Porenkanälchen sind mehr oder weniger kol- 

 labiert. Figur 11 ist eine flächenhaft schräg durchschnittene Schalenpartie. 



Ähnlich wie die Schale von Protocystis micropelecus verhält sich die von Protocystis antarctica 

 (Taf. XXT, Figur 1), nur bildet die äußere Grenzlamelle auf der Oberfläche leistenförmige Erhebungen. 

 Eine genauere Untersuchung konnte ich nicht vornehmen, da ich nur ein Exemplar besaß. 



Bei den übrigen von mir auf den feineren Bau der Schale untersuchten Arten, Protocystis 

 tridens, harstoni und swirei, waren im optischen Schalenc|uerschnitt die feineren Strukturverhält - 

 nisse schwer zu erkennen. Die Ursache hierfür liegt wohl in dem geringeren Abstand der Schalen - 

 kanäle voneinander. Denn wenn man auch kleine Bruchstücke erhalten hat und es durch Ver- 

 schiebung des Deckglases gelungen ist, sie auf die Kante zu stellen, so liegen doch zu viele der spindel- 

 förmigen Schalenkanäle übereinander, als daß man ein klares Bild bekäme. Auch die durch die 

 Grenzlamellen ausmündenden Porenkanäle habe ich im optischen Schalenquerschnitt nicht er- 

 kennen können. Deutlich dagegen sind immer die Grenzlamellen und die Hohlräume, die sich 

 bei Austrocknung mit Luft füllen. Bei Einstellung auf die Oberfläche der Schale (Taf. XXT, Fig. 6 b, 

 7 b, 8 b) kann man sich indessen von dem Vorhandensein der Mündungsporen (p) überzeugen. 

 Die feinere Struktur der Schalenoberfläche verhält sich wahrscheinlich wie bei Protocystis micro- 

 pelecus, ist indessen weniger deutlich, weil sich die erweiterten Hohlräume der Kanäle bis dicht 

 unter die Oberfläche erstrecken, wodurch man immer, auch bei höchster Einstellung, die faeis- 

 förmige (Fig. 6 b u. 8 b) oder sechseckige (Fig. 7 b) ,,Felderung" vor Augen hat. Die die einzelnen 

 Felder trennenden Leisten erscheinen dann häufig fein quergestreift und zeigen das Bild eines 

 einfachen Alveolarsaumes. In diesem Falle handelt es sich indessen wohl um eine optische Täu- 

 schung, herbeigeführt durch ein von den Zerstreuungskreisen gebildetes Netzwerk (siehe Bütschli 

 1892 Taf. V, Fig. 9 a— c). 



Bei tieferer, etwa die Mitte der Schale treffender Einstellung sah ich bei Protocystis tridens 

 (Fig. 7 c) in der zwischen den Hohbäumen liegenden Schalenmasse abwechselnd helle und dunkle 

 Partien, und zwar lagen die hellen jedesmal in den Kantenpunkten. Dieses Aussehen ist wohl 

 als der Ausdruck einer einfachen einreihigen Wabenstruktur anzusehen. Bei einem Schalenstück 

 von Protocystis harstoni (Fig. 8 c), bei welchem die Hohlräume etwas unregelmäßig angeordnet 

 waren, indem sie nicht miteinander alternierten, war in den hierdurch stark verbreiterten Kanten- 

 punkten eine deutliche Wabenstruktur, bestehend aus etwa 6 — 9 Waben, zu erkennen. An mehr 

 regelmäßig gebauten Stellen (Fig. 8 b) waren die Hohlräume von zwei Wabenreihen getrennt, 

 zwischen denen eine dunklere Grenzlinie bemerkbar war, die sich in den Knotenpunkten verdickte 

 und ein dunkles Dreieck bildete. Standen die Hohlräume näher, wie z. B. links oben auf der Fig. 8 b, 



