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jours serrées les unes contre les autres; mais, comme elles sont formées 

 d'une substance assez consistante, elles ne se déforment pas par pression 

 réciproque. Elles ne se laissent pas non plus écraser par le poids de la 

 lamelle, quand on les étudie sur le frais, c'est-à-dire dans des conditions 

 où on ne saurait invoquer le durcissement du fait des réactifs. Elles n'ont 

 aucune tendance à se fusionner entre elles, et à confluer en des masses 

 plus ou moins volumineuses, comme nous le verrons pour les produits 

 de sécrétion de certaines cellules de la glande hypobranchiale. Ces boules 

 sont aussi très réfringentes, et, en raison de leur densité dans le corps des 

 cellules, elles donnent aux zones marginales un éclat très brillant, quand 

 on examine la préparation sur un fond obscur, avec l'éclairage latéral. 



Ces boules ont en général une affinité très marquée pour les couleurs 

 acides. L'éosine les teint énergiquement, après fixation 'au liquide de 

 Zenker, dans les colorations de Mann (éosine + bleu de méthyle), de 

 Prenant (éosine ou méthyl-éosine + hématoxyline au fer + vert lu- 

 mière) et après l'hématéine alunée. Avec le triacide d'Erlich, elles pren- 

 nent le rouge de la fuchsine. Ce sont elles qui retiennent l'acide picrique 

 d'une façon si tenace qu'on pourrait les désigner sous le nom de boules 

 picriphiles, en attendant une désignation meilleure. Cette propriété et 

 l'abondance de ces boides dans les cellules des zones rectale et bran- 

 chiale expliquent pourquoi la glande hypobranchiale se colore intensé- 

 ment en jaune en ces régions quand on plonge l'organe dans un réactif 

 picrique. Nous avons vu plus haut que l'on pouvait arriver ainsi à 

 délimiter macroscopiquement les zones marginales à la surface du man- 

 teau étalé. Quand on coupe ensuite ces pièces, on n'arrive pour ainsi dire 

 pas à débarrasser les boules de leur acide picrique, et leurs colorants 

 habituels les plus énergiques, tels que l'éosine, prennent alors très mal 

 sur elles et les teignent d'une façon très légère. 



L'affinité de ces boules pour l'acide picrique n'est pas moindre quand 

 cette substance est employée, non plus comme fixateur, mais comme élé- 

 ment de différenciation ou colorant de fond, dans certaines colorations 

 régressives. C'est ainsi qu'après fixation par les mélanges de Zenker ou de 

 Flemrning, ces boules se teignent en jaune pur dans les doubles colorations 

 à la safranine (ou au rouge magenta) et à l'acide picrique. Avec le picro- 

 indigo-carmin, elles sont d'un vert très pâle, où il entre plus de jaune de 

 l'acide picrique que de bleu du carmin d'indigo. Le mélange de van Gieson 

 les colore en jaune. 

 . Lorsque la glande hypobranchiale a été fixée par le Uquide de Flem- 

 ming, ces boules prennent énergiquement l' hématoxyline ferrique, même 

 si on les colore au préalable par l'éosine, comme dans la méthode de Pre- 

 nant, et elles apparaissent alors en noir absolu dans les coupes (et non 

 plus en rouge comme après fixation au Zenker, par exemple). 



