304; niBLlOGRAPlIlE ANATOMIQUE 



gros, trapus, plus ou moins fortement gonflés. Ceci doit être une modifi- 

 cation après fixation incomplète, car, sur le pancréas, dans les dissociations 

 par l'acide osmique, nous avons vu, en ajoutant de la glycérine, les chondrio- 

 somes que nous avions colorés se gonfler peu à peu jusqu'à quintupler 

 de diamètre, et prendre l'aspect de gouttelettes allongées de plus en 

 plus pâles qui finissaient par devenir invisibles (1). La difficulté de bien 

 fixer les chondriosomes dans la profondeur des tissus, les modifications 

 que nous constatons après fixation, nous indiquent qu'il n'est pas néces- 

 saire de trop insister sur les formes et surtout sur les courbures des 

 filaments, puisque ces formes peuvent facilement changer pendant les 

 manipulations, et aussi parce que très probablement les filaments pos- 

 sèdent une certaine amiboïdité. 



Les chondriocontes étaient en nombre très variable dans les cellules, 

 clairsemés en certains éléments, abondants en d'autres. Ils étaient tantôt 

 épars dans le protoplasme, notamment dans les petites cellules comme 

 celle représentée figure 1 D, tantôt plus serrés autour du noyau, quelque- 

 fois accumulés en buissons en certains points; mais plus souvent nous les 

 avons trouvés dans les gros éléments en voie d'accroissement, relégués 

 à la périphérie de la cellule, comme si c'était là que leur activité fût le plus 

 nécessaire. La figure 1 E, par exemple, montre une coupe tangentielle 

 qui n'a enlevé d'une cellule qu'une mince calotte superficielle légèrement 

 rétractée, à l'exclusion du noyau : on voit combien les chondriocontes y 

 sont nombreux. 



L'hématoxyline au fer montre des images analogues, et les figures 1 B et 

 G ont été obtenues par ce procédé. Le bichromate-formol nous a, dans ce 

 cas particulier de la cellule cartilagineuse, donné de moins bons résultats. 



De ces observations, nous croyons pouvoir tirer tout d'abord les deux 

 conclusions suivantes : 



1» Les filaments que nous venons d'étudier, dans le protoplasme de 

 la cellule cartilagineuse, tant vivante que fixée, sont bien ceux qu'a 

 observés Flemming dans la même cellule vivante (2). La comparaison 

 de nos cefiules B, G, D et de la cellule A empruntée à Flemming ne lais- 

 sera, croyons-nous, aucun doute à ce sujet. Sur la figure 2 de Flemming 

 (non représentée) les filaments que décrit cet auteur paraissent un peu plus 

 abondants, mais nous avons noté que leur nombre est très variable et. 



(1) Voir notre précédent article en Bibliographie anatomique, 1911, p. 273, 

 fig. 1. 



(2) Dans un mémoire tout récent [Archives d' Aiiat. microsc, t. XIII, 1911, 

 p. 153), Champy dit également : « L'identité entre les chondriocontes et la 

 lilarmasse de Flemming, établie par Meves, ne me paraît pas non plus discutée, 

 et j'ai eu l'occasion de la vérifier sur les cellules cartilagineuses des Amphibiens ». 

 Il tend à considérer le protoplasme intermédiaire comme homogène. 



