вец, 1897, 1898; Гульде — Guide, 1902), исходя из общих эволюционно- 

 морфологических соображений, считали, что пахучие железы парные по 

 своему происхождению. Однако позжерядавторов Кемпер (Kemper, 1929); 

 Генрици (Henrici, 1938); Дюпюи, 1947; Пучков и Пучкова, 1957 

 оспаривали эти взгляды, считая парность пахучих желез на третьем сег- 

 менте пентатомид вторичным явлением. По мнению Дюпюи в пользу пер- 

 вичной непарности этих желез говорит то, что пентатомиды, имеюпдие пар- 

 ные пахучие железы, принадлежат к одной из наиболее высокоорганизо- 

 ванных групп в отряде Hemiptera. Однако с таким аргументом трудно со- 

 гласиться, поскольку общий высокий уровень организации не исключает 

 возможности сохранения древних черт. Решающими в этом споре должны 

 быть данные о закладке пахучих желез в процессе эмбрионального разви- 

 тия. Изучение эмбрионального развития ряда видов семейств Cydnidae, 

 Pentatomidae, Scutelleridae показало, что парные пахучие железы четко вид- 

 ны у эмбрионов уже вскоре после начала обрастания зародышем желтка. 

 В таком парном состоянии пахучие железы у таких видов как Eurygaster 

 integriceps, Graphosoma semipunctatum, Trigonosoma fischeri, Carpiocoris jus- 

 cispinus сохраняются довольно длительное время после окончания обрас- 

 тания зародышем желтка (около суток при среднесуточной температуре 

 развития 26°С). К середине пятых суток развития, когда яйцевой зуб раз- 

 вития эмбриона уже темнеет, пахучие железы начинают сливаться, вначале 

 на задних сегментах, а после на передних, причем на третьем сегменте они 

 так и остаются неслившимися. Таким образом, изучение эмбрионального 

 развития Pentatomoidea показывает, что пахучие железы этой группы и ви- 

 димо всех Hemiptera парны по своему происхождению. Поэтому имеющиеся 

 у Asopinae очень сильно развитые пахучие железы являются еще одним 

 признаком, свидетельствующим в пользу древности этого подсемейства. 

 Следует отметить также, что изучение эмбрионального развития ряда 

 представителей семейств Scutelleridae, Pentatomidae, Cydnidae показало, что 

 наличие у большинства ныне живущих представителей надсемейства Penta- 

 tomoidea пахучих желез на трех сегментах отнюдь не является их исходным 

 состоянием. Как известно, максимальное число пахучих желез у личинок 

 Hemiptera отмечено в довольно древнем семействе Corixidae, где они разви- 

 ты на четырех сегментах (с 3 по 6). Оказалось, что у многих Pentatomoidea 

 в середине третьих суток эмбрионального развития (при среднесуточной 

 телп1ературе 26°С) совершенно четко закладываются 7 пар пахучих желез 

 на 2 — 8 сегментах. Однако к вылуплению личинок из яйца большинство из 

 них редуцируются, так что пахучие железы остаются на 3 — 4 брюшных сег- 

 ментах. На следы пахучпх желез на 6-м сегменте у некоторых личинок 

 первого возраста Pentatomoidea указывалось в работе Пучковых (1958). 

 В связи с этим и судя по наличию дорсальных нолей, несомненно связан- 

 ных с пахучими железами и имеющихся у многих личинок на всех брюшных 



79 



