Das A^olumeii der C. allata scheint also in diesem Falle nicht mit der Aktivität 

 korreliert zu sein. 



Ers at zgesc h lechtstierent Wicklung 



Ersatzgeschlechtstiere entstehen nur in Kolonien, die keine oder nur ein 

 Geschlechtstier enthalten. Die vorhandenen Geschlechtstiere hemmen die 

 Umwandlung der kompetenten Pseudergarten zu Ersatzgeschlechtstieren. Die 

 Kompetenz erstreckt sich nur über eine kurze Zeit nach der Häutung. Werden 

 Geschlechtstiere derart zwischen zwei Kolonien eingespannt, dass der Vorder- 

 teil in der einen, der Hinterteil in der anderen Kolonie ist, so lässt sich zeigen, 

 dass nur der Hinterteil eine hemmende Wirkung hat (Lüscher, 1955). Die 

 Hemm Wirkung beruht auf der Abgabe von Wirkstoffen, den sog. Pheromo- 

 nen (früher Soziohormone oder Ektohormone genannt; Karls on und Lüscher, 

 1959). Es handelt sich wahrscheinlich um ein zAveistufiges Pheromonsystem: 

 die Pheromone der Geschlechtstiere veranlassen die Larven und Pseudergaten, 

 ihrerseits weitere Pheromone abzugeben, die schhesslich die Hemmwirkung 

 auf die kompetenten Larven und Pseudergaten ausüben. Bei Zootermopsis 

 konnten durch Light (siehe Lüscher, 1956) wirksame Extrakte aus Ersatz- 

 geschlechtstieren gcAvonnen Averden, was bei Kalotermes bisher nicht gelang. 

 Dagegen konnte neuerdings aus Pseudergaten ein Extrakt hergestellt werden, 

 dessen Verfütterung an verwaiste Kolonien eine signifikante Hemmung der 

 Entstehung von Ersatzgeschlechtstieren zur Folge hatte (unveröffentlicht). 



Die Häutung zum Ersatzgeschlechtstier ist eine verfrüht ausgelöste Häutung. 

 Die Dauer des Häutungsintervalls vor Ersatzgeschlechtstierhäutungen beträgt 

 durchschnittlich 39 Tage, люг normalen Häutungen dagegen 88 Tage. Bei der 

 Determination zum Ersatzgeschlechtstier, die 6 — 7 Tage vor der Ersatz- 

 geschlechtstierhäutung und schon 6 Tage nach der letzten Häutung erfolgen 

 kann (Lüscher, 1952), muss also die Prothoraxdrüse aktiviert лverden, 

 wobei л'ermutlich zuerst das Neurosekret der Pa,rs intercerebralis des Gehirns 

 ausgeschüttet wird. Werden durch Lijektion von Ecdyson künstlich verfrühte 

 Häutungen ausgelöst, so entstehen jedoch in normalen, Geschlechtstiere ent- 

 haltenden Kolonien keine Ersatzgeschlechtstiere. Es erfolgen nur Larven- 

 häutungen (Lüscher und Karlson, 1958). Histologische Untersuchungen 

 zeigen, dass die С allata einen Tag nach der Auslösung der Häutung, d. h. 

 5 Tage vor der Häutung stark anzuwachsen beginnen und bei der Häutung 

 etAvadie 2^/2-fache ursprüngliche Grösse erreichen (Abb. 1). Es ist anzunehmen, 

 dass mit diesem raschen Anwachsen eine starke Hormonsekretion A^erbunden 

 ist (nach noch unveröffentlichten "Untersuchungen von Sägesser über den 

 Einfluss der C. allata auf den Sauerstoffverbrauch der Schabe Leticophaea 

 entspricht nicht das Volumen, sondern die Volumenzunahme der Aktivität: 

 der Sauerstoffverbrauch erreiclit während des stärksten Wachtums der C. 



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