в этою период почти не оказывает влияния на крыловые мышцы (рис. 46). 

 Можно предполагать, что в этот период развития нервный прибор крыла 

 еще не обладает в полной мере пусковой функцией и крыловые мышцы ока- 

 зываются втянутыми в сферу влияний волн возбуждения, иррадирующих 

 из сегментарных нервных центров, управляющих дыхательными движе- 



20 



100 



28 



Ч 



100 



л i L L L 



J I I i L 



J. L. 



Рис. 5. Следовые ритмические сокращения крыловых мышц саранчи на 2-й день noc.ie 



окрыления. 



ниями. В последующие 2 — 3 часа появляется ответ крыловых мышц на 

 электрическое раздражение ганглия в виде тетануса, спонтанные сокраще- 

 ния в дыхательном ритме постепенно затухают. Происходит подчинение 

 функции летательного аппарата центральной нервной системе, приобре- 

 тающей пусковое влияние (рис. 4в). 



Через 5 — 6 часов после окрыления появляются следовые ритмические 

 сокращения крыловых мышц, но в первые 2 — 3 дня, до начала активного 

 полета, наряду с ритмическими сокращениями, в крыловых мышцах наблю- 

 даются длительные следовые сокращения типа контрактуры (рис. 5). В по- 

 следующие дни тонический компонент следовой реакции ослабевает, а рит- 

 мический усиливается и, наконец, появляются типичные для летающей са- 

 ранчи следовые ритмические реакции, не связанные с контрактурой (рис. 

 1а). К этому времени окончательно формируется как пусковое, так и адап- 

 тационно-трофическое влияние нервной системы на крыловой аппарат, свя- 

 занное с установлением определенных функциональных свойств нервно- 

 мышечной системы, обеспечивающих специализированную функцию по- 

 лота. 



Опыты показали, что в формировании функции летательного аппарата 

 насекомых, наряду с развитием пускового влияния моторного нерва, прини- 

 мают существенное участие импульсы, передающиеся по адаптационной 

 системе симпатического непарного вентрального нерва. 



206 



