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ed il cromato neutro di potassa secondo il metodo bi Heidenhain e 

 secondo quello di Benda, esposto nella sua ultima comunicazione fatta 

 alla Società Fisiologica di Berlino. Tutti questi metodi non mi hanno 

 permesso di poter vedere bene le fasi canocinetiche ad immersione. 

 I migliori risultati li ho avuti dal metodo se.i^-uente: dopo avere iso- 

 lato un canalino spermatico, già fissato, con la lente grande dell'appa- 

 recchio a dissociazione Mayer, cosa molto facile per alcuni canalini 

 (topo-riccio), meno facile per quelli, che sono circondati da connetti- 

 vo più ricco (cavia , coniglio) lo immergo in poche gocce di una so- 

 luzione di ematossilina di Bóhmer o di Friedlànder. Dopo cinque a 

 dieci minuti lo passo in alcool acidificato con acido acetico, poi in al- 

 cool assoluto, poi in creosoto per due a tre minuti, poi in benzina per 

 liberarlo dal creosoto, che a lungo porterebbe danno alla ematossilina 

 e poi lo metto in una goccia di balsamo sul porta-oggetti. Poi lo dis- 

 socio con gli aghi, cosa, che riesce molto facile essendo il balsamo un 

 mezzo denso. Dopo aver dissociato, copro con un vetrino, avendo cura 

 di non esercitare pressione, altrimenti gli elementi isolati uscirebbero 

 fuori i bordi del vetrino. Di estate la goccia di balsamo si spande da 

 sé ed arrivata ai bordi si arresta. D'inverno è utile passare il porta 

 oggetti al di sopra di una fiamma. Con questo metodo si è sicuri di 

 avere sott'occhio solamente la tunica propria con gli elementi del ca- 

 nalino spermatico. Inoltre riesce spesso di potei'e aprire il canalino 

 ed avere dei lembi di parete costituiti dalla sola tunica propria con 

 gli elementi parietali a questa aderenti , mentre gli spermatozoi con 

 le altre cellule centrali sono bene isolati. Qualche volta si vede la 

 sola tunica propria, che si riconosce dai suoi nuclei pallidi con picco- 

 lissimi granuli di sostanza cromatica. Invece di fare la colorazione sul 

 canalino isolato si possono colorire ancora uniti tra di loro più cana- 

 lini e dopo averli tenuti in alcool assoluto si possono dissociare nel 

 modo, che ho detto innanzi. Ciò riesce utile, quando i canalini sono 

 molto piccoli. Oltre della dissociazione ho anche fatto tagli in seri& 

 col microtomo. 



OSSER\'AZIO\I 



Osservando con la lento C di Zeiss un pezzo di parete di canalino 

 spermatico di topo, ottenuto con la dissociazione, si vedranno due spe- 

 cie di elementi : alcuni in maggior numero più o meno rotondi, con 

 punti di sostanza cromatica, altri in minor numero, alquanto più gran- 

 di, nettamente limitali, colorati uniformemente e nel centro, alcuni di 

 questi mostrano due punti fortemente colorati riuniti da sostanza acro- 

 matica disposta a fuso , altri mostrano un punto fortemente colorata 



