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mento. 2°. Si può togliere quanta sostanza testicolare si vuole senza 

 asportare l'albuginea. 



Ad alcune cavie (3) ho operato un solo testicolo, alle altre amen- 

 due i testicoli. Le porzioni di testicolo asportate sono state conser- 

 vate ed esaminate per osservare lo stadio di sviluppo in cui si tro- 

 vava l'organo nel momento della operazione. 



Metodo di ricerca 



Nella dissezione del testicolo operato ho avuto la cura di lasciare 

 in sito la cute, quando questa era aderente, per non perdere i rap- 

 porti, poi r ho diviso in due parti, una anteriore, aderente alla cute 

 libera, dove era capitata l' asportazione, ed un altra posteriore. La 

 perdita di sostanza cadendo sempre nella porzione opposta al sito ove 

 si trova l'epididimo, in tutti i testicoli operati ho potuto togliere que- 

 sto prima di dividere in due metà il testicolo. 



Come liquidi fissatori ho usato sublimato corrosivo ed alcool as- 

 soluto. Uso il sublimato corrosivo nel modo seguente: immergo i 

 pezzi in una soluzione satura a freddo, diluita con ugual volume di 

 acqua distillata e ve li tengo per dieci a quindici minuti — avendo 

 cura di agitare, affinchè i pezzi vengano sempre in contatto di nuovo 

 liquido (circa 200 grammi). Dal sublimato li passo in alcool a 70 e ve 

 li tengo fino allo indomani per essere sicuro della penetrazione del 

 sublimato nello interno. Allo indomani aggiungo tintura di iodo per 

 togliere lo eccesso di sublimato ed in questo trattamento cambio spessa 

 r alcool per impedire che si saturi di biioduro di mercurio. 



Più comoda è la fissazione con alcool assoluto, che basta porvi 

 i pezzi e lasciarveli per sei, sette giorni, mutandolo un tre, quattro 

 volte. Fissa bene le figure cariocinetiche, ma raggrinza il corpo cel- 

 lulare. Non ho usato il liquido di Flemming per la grande difficoltà 

 con cui questo penetra nello interno dei pezzi, sieno anche pico.oli. 



Come liquidi coloranti la ematossilina secondo il metodo di Benda 

 mi ha dato qualche volta buon risultato. Trascrivo questo metodo 

 perchè non lo trovo descritto nei trattati di microscopia. I tagli si met- 

 tono per 24 ore in una soluzione forte di acetato di rame. Si sciac- 

 quano più volte e si passano in una soluzione acquosa di ematos- 

 silina ad 1 %, finché acquistano una intensa colorazione nera, ciò, 

 che accade in cinque minuti. Si sciacquano in acido cloridrico (i: 300), 

 dove acquistano una colorazione gialla. Poi si portano nella soluziona di 

 rame un altra volta e dopo averli trattati con alcool ed essenza, si 

 montano in balsamo. Ho usato anche la ematossilina secondo il me- 

 todo di Heidenhain, ma con risultatimene soddisfacenti. Ho tenuta 



