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moniaca e possiede tutte le proprietà del carminio ordinario, salvo 

 il colore, che è viola cupo. Non ha fatto molti tentativi e tranne la 

 differenza di colore, che in qualche caso forse può tornare utile, non 

 ha trovato nessuna particolarità degna di nota. Ha pure sostituito l'al- 

 lume di potassio l'allume di cromo nelle formole date dallo Czokor 

 e dal Grenacher per preparare la cocciniglia alluminata ed il car- 

 minio alluminato, ed ha ottenuto due liquidi, che chiama cocciniglia 

 e carminio allumino-cromati. — Coloriscono i nuclei in violaceo. 



Io ho sciolto 8 grammi di allume di cromo in 100 grammi di 

 acqua distillata ed in questo liquido ho messo piccoli pezzi di testi- 

 colo. Ve li ho tenuti per 10 giorni avendo avuto la cura di mutare 

 il liquido ogni tre giorni. Poi li ho messi in acqua distillata acidula ta 

 con acido cloridrico all' 1 %• Dopo 24 ore li ho passati in alcool a 

 70 e poi in alcool assoluto. 



I pezzi prendono un colorito violetto oscuro. Alla osservazione 

 microscopica i nuclei si mostrano coloriti in violetto chiaro — e mo- 

 strano molto ben conservate le fasi cariocinetiche. Incoraggiato da 

 questi buoni risultati ho voluto tentare di sciogliere il carminio nella 

 soluzione di allume di cromo e servirmi di questo liquido come fis- 

 satore e colorante. In 100 grammi di acqua distillata ho sciolto 6 gr, 

 di allume di cromo; poi vi ho aggiunto 1 gr. di carminio N". 40 ed 

 ho riscaldato — per 10 a 15 minuti. Dopo raffreddamento ho filtrato. 

 Ho usato questa soluzione come la precedente. I soli nuclei prendono 

 l'allume di cromo, la sostanza protoplasmatica del corpo cellulare 

 prende una tinta rossa. Sembra una colorazione doppia col carminio e 

 la ematossilina. 



Quanto al modo come ho fatto i tagli, dopo aver diviso il testi- 

 colo operato in due parti, ur.a anteriore aderente alla cute, e l' altra 

 posteriore libera, l'anteriore, più interessante, dop;) bene fissata ed 

 indurita, 1' ho divisa in due parti con taglio perpendicolare alla cute 

 e poi ho fatto tagli in serie dal mezzo verso gli estremi in modo da 

 comprendere nella sezione la cute con il parenchima sottostante. Del- 

 l'altra metà di testicolo anche ho fatto tagli in serie nello stesso or- 

 dine cioè dividendola prima in due parti e poi tagliando dal mezzo 

 verso gli estremi. Quando la metà della parte anteriore era troppo 

 grande per poterla colorire in massa, l'ho divisa in 3 a 4 pezzi, la- 

 sciando questi uniti tra di loro per un poco di tessuto, per non per- 

 dere i rapporti di continuità. 



Le sezioni sono state attaccate sul vetrino parta-oggetti con col- 

 lodion o con albumina secondo il metodo Mayer. 



Oltre dei preparati a tagli ho fatto anche dissociazione di alcuni 

 canalini in vicinanza della cicatrice e di alcuni lontani da questa col 



