•2Q Franz Eilhard Schulze, 



THrERFELDER, welcher mir schon bei der Feststellung- des Baryumsulfates in den Granellen so 

 erfolgreich beigestanden hatte, eine Untersuchung vorzunehmen. Mit seiner gütigen Erlaubnis 

 darf ich hier das Ergebnis veröffentlichen. Ich hatte eine Partie mit HCl und HF1 möglichst 

 behandelter Stannoftky//um-K.örper durch ein längere Zeit fortgesetztes Auskneten in Wasser 

 von Sterkomen und anderen kleinen Teilchen gereinigt, worauf eine filzige, faserige Masse übrig- 

 blieb. Ueber diese berichtet Herr Prof. Hans Thierfelder folgendes: 



„Die Masse wurde wiederholt mit großen Mengen Wasser ausgekocht (wobei nur eine 

 ganz geringe Menge organischer Substanz in Lösung ging), dann in der Kälte mit i-proz. Salz- 

 säure und darauf mit i-proz. Natronlauge stundenlang geschüttelt. Nach völliger Entfernung 

 der Natronlauge durch Waschen mit Wasser und nach Behandlung mit Alkohol und Aether zeigte 

 die Masse die Farbe und die äußere Beschaffenheit von Zunder. Unter dem Mikroskop erschien 

 sie im wesentlichen als aus fadenförmigen Gebilden bestehend. 



Sie enthielt etwa 16 % unorganischer Bestandteile beigemengt, welche bei der Veraschung 

 zurückblieben. Sie löste sich in Wasser auch beim Erhitzen im eingeschlossenen Rohr auf 200° 

 nicht auf. Das mikroskopische Bild war nach dieser Behandlung ziemlich unverändert. 



Beim längeren Erhitzen mit verdünnter Natronlauge ging sie in Lösung, ebenso beim 

 Erhitzen mit verdünnter Salpetersäure, nicht aber beim Erhitzen mit Salzsäure, auch nicht mit 

 konzentrierter Salzsäure. 



Sie enthält Stickstoff, Schwefel und Jod. Von den Farbenreaktionen der Proteinstoffe 

 fallen positiv aus: die MnxoN'sche und die Xanthoproteinprobe, -- negativ: die Schwefelbleiprobe 

 und die Probe von Adamkmewicz und auffallenderweise auch die Biuretprobe; auch nach vor- 

 ausgegangenem Kochen mit Natronlauge und mit Salpetersäure gab die Lösung keine Biuret- 

 reaktion. 



Beim Kochen mit Mineralsäuren, auch beim Eindampfen mit konzentrierter Salzsäure wird 

 kein die FEHEiNG'sche Lösung reduzierendes Kohlehydrat abgespalten. 



Aus diesem Verhalten geht hervor, daß die hier vorliegende organische Substanz weder 

 mit Chitin noch mit einer der bisher näher untersuchten Proteinsubstanzen identisch ist. Der 

 Jodgehalt rückt sie dem Spongin und Gorgonin näher, doch zeigt sie in anderer Beziehung 

 wieder erhebliche Unterschiede gegenüber diesen Stoffen." H. Thierfelder. 



Die Linellen kommen in recht verschiedener Anzahl und Verteilung vor. Bei einigen 

 Stannomiden durchsetzen sie als isolierte glatte Fäden den Körper in longitudinalen Zügen von 

 wechselnder Länge, bei anderen bilden sie dichte Geflechte und selbst Netze mit reichlichen 

 Verlötungen und Teilungen. Dies verschiedene Verhalten der Linellen bei den einzelnen Species 

 kann zur Unterscheidung der letzteren und bei deren systematischem Arrangement von Vorteil 

 sein, scheint mir aber wegen mannigfacher Uebergänge zur Bildung getrennter Familien oder 

 Gattungen nicht geeignet. 



Haeckel hat in seinen Deep sea Keratosa, p. 57 und 58 auf die überraschende Aehn- 

 lichkeit hingewiesen, welche die Linellen der Stannomiden mit den sogenannten Filamenten 

 der Hirciniden, einer echten Keratosa-Familie, bieten. In der That zeigen beide fadenförmigen 

 Gebilde ohne Zweifel in Form, Bau, Dicke und optischem Verhalten manche Uebereinstimmung. 



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