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di glicerina ed acqua. Con l'aiuto del microscopio a dissociazione si 

 riesce molto agevolmente a distaccare i lobi glandolari gli uni dagli 

 altri ed anche i tubuli tra di loro. Se si opera diligentemente accade 

 di potere isolare i tubi glandolari in tutta la loro estensione o almeno 

 per un tratto abbastanza esteso. 



È appunto a questo metodo che devo 1' essermi fatta una idea 

 chiara della struttura glandolare dell' organo. 



Se il pezzo è bene lavato in acqua in modo da averlo liberato 

 completamente da ogni traccia di acido, si possono colorare i tubi 

 isolati con litio-carminio o con altra soluzione colorante. 



Per studiare bene la forma delle cellule tanto della sostanza 

 glandolare, quanto dell' epitelio di rivestimento dei dotti, consiglio di 

 mettere piccoli pezzetti dell' organo in una soluzione al 5 % di cro- 

 mato neutro di ammoniaca. Dopo 24 ore o dopo più lungo tempo, ciò 

 che è anche meglio, si lavano in acqua distillata due o tre volte e 

 si lasciano slare in questa per due o tre giorni , mutando spesso 

 r acqua. 



Quando questa non mostra più tracce di colorazione si lavano an- 

 cora una volta e si portano in una soluzione di acetato di potassa e 

 vi si lasciano per 12 ore. Poi si dissociano in una goccia di un mi- 

 scuglio a parti uguali di acqua e glicerina. Riesce benissimo la dis- 

 sociazione e si possono osservare le cellule isolate con tutte le loro 

 proprietà. Se si vogliono osservare colorate , si coloriscono i pezzi 

 dopo averli lavati in acqua distillata, nella soluzione di carminio di 

 Beale. Questo metodo mi ha fatto vedere una particolarità nelle cel- 

 lule del parenchima glandolare, di cui terrò parola in seguito. 



Non ho mancato di paragonare le cellule ottenute dissociate con 

 questo metodo con quelle ottenute con altri liquidi , di cui special- 

 mente mi sono servito per fissare tutte le appendici , che mi servi- 

 vano per lo studio delle sezioni. 



I liquidi, che mi hanno dato migliori risultati per la fissazione 

 delle glandole destinate allo studio delle sezioni , sono stati il subli- 

 mato corrosivo, l'alcool assoluto , il liquido di Miiller , il liquido di 

 Flemraing. 



Dalla fissazione con sublimato ed alcool assoluto ho avuto ottimi 

 risultati e per la topografia e per le figure nucleari. Il liquido di 

 Miiller è utile solamente per la topografia e per lo studio di alcune 

 particolarità, che si osservano nei corpi cellulari del parenchima 

 glandolare. Uso, come sempre, una soluzione concentrata di sublimata 

 diluita con ugual volume di acqua distillata. Vi tengo immerse le 

 glandole da 10 a 15 minuti e poi senza lavarle le passo in alcool a 



