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maria, si mescolano gr. 200 di nitronaftalina con egual peso di lima- 

 tura di ferro e si aggiungono a piccole porzioni gr. 300 di acido ace- 

 tico del commercio, avendo cura di aspettare che cessi l' effervescenza 

 provocata da una porzione prima di aggiungerne un' altra. Alla fine 

 dell' operazione si tratta la massa con latte di calce in piccolo eccesso, 

 e si distilla il lutto in una corrente di vapor d' acqua. 



Il procosso seguito per la sintesi dell' acido naftilamidacetico è il 

 seguente : 



Grammi 50 di naftilamina (2 mol.) si sciolgono in poco etere in 

 un pallone, e si aggiunge una soluzione del pari eterea di grammi 

 17 (1 mol.) di acido monocloracetico. Agitando un poco le due solu- 

 zioni si rapprendono tosto in una massa solida bianca; si aggiunge a 

 questa circa un litro e mezzo di acqua, si munisce il pallone di refri- 

 gerante a riflusso, e si porta all' ebollizione, lasciando passare acqua 

 nel refrigerante solo quando tutto l' etere sia stato scacciato. La massa 

 bianca si scioglie; il liquido, dapprima scolorato, piglia poi una tinta 

 violetta e si decolora, infine, di nuovo. Lo si fa bollire per 25 a 30 mi- 

 nuti e si svapora, quindi, a bagno maria. Durante l'evaporazione si 

 formano dei minuti cristalli rosei misti ad una sostanza resinosa bruna, 

 che si produce nello stesso tempo; ridotto il liquido a piccolo volume 

 si filtra a caldo: per raffreddamento cristallizza il cloridrato di nafti- 

 lamina. 11 residuo, cioè i cristallini rosei misti alla sostanza bruna, 

 si fa bollire a più riprese con acqua e carbonato baritico, si filtra 

 questa e, dopo raffreddamento, si precipita con acido cloridrico paro. 



Questo trattamento con carbonato baritico è il più conveniente 

 per separare l'acido, mentre con altri tentativi ho avnto sempre for- 

 tissime perdite e prodotti molto sporchi. Il rendimento che si ha è 

 quasi il 50 % del teorico. 



L' acido che cosi si ottiene è bianco, solubilissimo nell' alcool spe- 

 cialmente a caldo, solubile discretamente nell'acido acetico e nell'ace- 

 tone, poco nell'etere e nella benzina, pochissimo nell'acqua anche a 

 caldo. Si altera molto facilmente, come anche le sue soluzioni, all' aria 

 ed alla luce; ho tentato cristallizzarlo dall' alcool, ma si ha così una 

 grande perdita, giacché, come ho detto, vi è solubilissimo anche a fred- 

 do, e quando si cerca ottenerlo pei* concentrazione della soluzione, si 

 hanno dei prodotti resinosi molto sporchi. L'ho cristallizzato allora 

 da un miscuglio d' alcool e d' acqua (2 voi. d' alcool e 1 di acqua) dal 

 quale si ottiene in piccoli aghetti mai, però, bianchi, anche per ripe- 

 tute cristallizzazioni, ma sempre alquanto colorati in roseo. 



Esso fonde a 192" senza decomposizione. La sua soluzione acquosa 

 ha debolissima reazione acida sul tornasole ; riduce a caldo le solu- 

 zioni di nitrato di argento e i sali di mìrcurio. Scioglie difficilissima- 



