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wir den Chromatinbestand der 4 simultan entstandeaen Tochter- 

 zellen. Die Gesamtsumme der Chromosomen in diesen 4 Zellen 

 muß, wie auch die Verteilung sein mag, stets 2 X 54 ^ 108 be- 

 tragen. Würde, was vorkommen könnte, die Verteilung eine so 

 gleichmäßige sein, daß jede der 4 Zellen die nämliche Zahl erhielte, 

 so wären dies 27 Chromosomen in jeder Elastomere, also 1/4 

 weniger als bei der normalen Entwickelung. 



Ich habe in dem Beispiel der Fig. VIII sehr große Zahlen- 

 differenzen in den Aequatorialplatten angenommen, wie solche nach 

 meinen Erfahrungen nur selten vorkommen. Es geschah dies vor 

 allem deshalb, um zu zeigen, daß die Unterschiede im Chromatin- 

 bestand der Tochterzellen stets erheblich kleiner ausfallen müssen, 

 als die Differenzen in der Chromosomenzahl der Aequatorialplatten 

 betragen haben. Hier wird in unserem Schema (Fig. Villa) die 



Fig. VIII. 



kleinste Zahl (6) von der größten (26) um mehr als das Vierfache 

 übertroffen, wogegen nach der Teilung (Fig. VIII c) der größte 

 Tochterkern mit 36 Chromosomen den kleinsten mit 18 nur um 

 das Doppelte übertrifft. Es rührt dies daher, daß sich der Chro- 

 matinbestand eines jeden Tochterkerns aus 2 Aequatorialplatten 

 rekrutiert. 



Fassen wir nun die 54 Chromosomen einzeln ins Auge, so 

 folgt aus unseren Gesetzen unmittelbar, daß von irgend einem 

 Chromosoma x nur 2 Tochterzellen einen Anteil erhalten, wo- 

 gegen die beiden anderen von diesem bestimmten Chromosoma 

 nichts bekommen. Führen wir dies, der leichteren Uebersicht 

 halber, anstatt für 18 Chromosomen in jedem Vorkern, für 4 durch, 

 so mögen diese durch Buchstaben als a, b, c, d unterschieden 

 sein. Dabei bedeuten diese Buchstaben vorläufig nichts anderes 

 als Unterscheidungszeichen für die als selbständige Körper vor- 



Boveri, Zellen-Studien VI. 3 



