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man in einem gleichartigen pathologischen Haufen identische Kern- 

 degenerationsformen in sehr verschiedener Größe antrefi'en kann. 

 In Fig. 82 ist ein optischer Durchschnitt durch die Wand 

 einer dispermen Blastula wiedergegeben, um das Austreten der 

 kranken Zellen aus dem Epithel zu illustrieren. Auch Fig. 83 

 und 84 zeigen diesen Vorgang. Das Protoplasma der aus dem 

 Verband ausscheidenden Zellen sieht in der Regel homogener aus, 

 als das der noch epithelial angeordneten Nachbarzellen, und es 

 beginnt nun zu zerfallen, wobei der Kern entweder in einem dieser 

 Fragmente verbleibt oder völlig frei wird. Die Erscheinungen des 

 Zellzerfalls sind ziemlich mannigfaltig ; manchmal sieht man Formen, 

 die auf amöboide Bewegungen hinweisen, meist aber größere oder 

 kleinere abgerundete Ballen und Körner, teils homogen, teils 

 granuliert oder schaumig. 



Fragt man nun, was das primär Erkrankte ist, das Proto- 

 plasma oder der Kern, so kann ich darauf eine entscheidende 

 Antwort nicht geben. Zwar zeigen sich in vielen Fällen Ver- 

 änderungen am Kern, wo im Protoplasma noch gar nichts von 

 solchen zu erkennen ist. Allein das Protoplasma dieser winzigen 

 Zellen bietet eben so wenig an Merkmalen dar, daß dies nicht viel 

 sagen will. Indirekt dagegen weisen unsere Erfahrungen mit Be- 

 stimmtheit auf den Kern als den ursprünglichen Sitz der Er- 

 krankung hin. Denn wir sehen nicht nur überhaupt keinen Grund, 

 warum das Plasma dispermer Keime erkranken sollte, sondern, 

 was viel wichtiger ist, es wäre nicht zu verstehen, warum das 

 Plasma in dem einen Keimviertel erkranken sollte, in einem 

 anderen nicht, oder warum die Erkrankung sich hier in dieser, 

 dort in einer anderen Weise äußern sollte. Sowie wir aber die 

 Ursache der Erkrankung in unrichtiger Kombination von Chromo- 

 somen sehen, sind alle diese Verschiedenheiten sofort erklärlich. 



So bilden die betrachteten Tatsachen eine weitere wichtige 

 Stütze für die Theorie der Verschiedenwertigkeit der Chromosomen. 

 Wenn zur normalen Funktion eines Kerns das Zusammenwirken 

 verschiedenwertiger Chromosomen nötig ist, so muß ein Kern, dem 

 die Chromosomen a fehlen, einen anderen Defekt besitzen als ein 

 Kern, dem die Elemente b fehlen. Und wenn das Fehlen dieser 

 Chromosomen den Kern krank macht, so muß die Erkrankung im 

 ersten Fall eine andere sein als im zweiten. Freilich ist damit 

 nicht gesagt, daß wir von dieser Verschiedenheit etwas wahrnehmen 

 müßten. Was wir an den pathologisch veränderten Kernen sehen. 



