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6) NaCl + CaCP polycentrie normale. 



7) Eau de mer + KCN polycentrie plus faible. 



8) Eau de mer diluée pas de polycentrie. 



On voit que, parmi ceux que j'ai essayés, les milieux qui peuvent 

 détruire l'effet de la solution hypertonique sont, par ordre d'efficacité 

 décroissante, l'eau de mer diluée (50 p. eau de mer + 50 p. eau distillée), 

 CaCP, MgCP et eau de mer avec KCN. 



d) Influence du milieu avant le traitement hypertonique. 



Ce facteur est plus difficile à mettre en évidence parce que les œufs 

 poursuivent généralement plus ou nioins leur évolution dans le milieu 

 <îlioisi et sont donc soumis à l'action de la solution hypertonique à un 

 stade en réalité plus avancé. Toutefois on obtient une forte diminution 

 de la polycentrie en traitant préalablement les œufs par KCN, même 

 si on les lave énergiquement (à la centrifugeuse) avant de les placer dans 

 la solution hypertonique. CaCP et MgCl^ sont ici sans action nette ; 

 mais il ne faut pas oublier que les œufs y poursuivent leur développe- 

 ment. 



3. Polycentrie et perméabilité 



Les recherches que je viens de résumer montrent qu'on peut analyser 

 toute une série de facteurs externes susceptibles d'exercer une influence 

 sur la polycentrie. Mais leur action ne sera vraiment intéressante que si 

 nous parvenons à saisir le Uen qui les unit au facteur interne dont les 

 courbes de polycentrie (diagr. I et II) nous démontrent l'importance. 

 Le seul examen de ces tracés montre, en effet, que la sensibilité de l'œuf 

 activé à l'action des solutions hypertoniques est hée à un état physio- 

 logique et morphologique déterminé, qui n'est atteint qu'à mi certain 

 stade et dure jusqu'à un autre stade. 



A quoi correspond cette période ? 



Une étude chronologique des premières étapes du développement nous 

 permettra de répondre à cette question. 



Chez l'œuf fécondé (diagr. IV), la sensibilité à la solution hyperto- 

 nique (trait plein) suit exactement le développement de l'aster mâle : 

 lui aussi croît, atteint un maximum de netteté et d'étendue environ 

 trente minutes après la fécondation, puis s'estompe ; ce qu'on voit en- 

 suite appartient déjà à la préparation de la mitose. 



