67 



Durch Substitution des Wasseistoffes im Azobenzol mit Nitro- 

 und Amidogruppen wuvden bislaui;- nurPara- und Metaderivate 

 erhalten und entstelien immer symmetrisclie Disubiticutionspro- 

 ducte. Durch Nitriren in Eisessig erhielt der Verfasser ein Moiio- 

 nitroazobenzol, das beiin Abbau in Anilin und Ortliophenylen- 

 dyamide '/erfallt, somit die Stelhmg 



C,H,N = N.CA(N0,)-2 

 besitzt. 



Dieses Oithonitroazobenzol unterscheidet sich durch seine 

 l)hysikalischen wie chemischen Eigenschaften wesentlich von dera 

 bekannten Paranitroazobenzol und gibt auch mit dem stark alka- 

 lischen Amouliydrosulfid eine grUne Farbung, walirend die 

 Paraderivate und Metaverbindungen eine prachtig blaue Farbung, 

 bedingt durch die Bildung von Nitrolsauren, liefern. 



Durch Nitriren des Orthonitroazobenzols geh\ngt man zu 

 asymmetrischen Nitroazobenzolen — und ebenso durch Nitriren 

 der Nitrosulfosauren, so dass nur alle drei vom Paranitroazoben- 

 zol sich ableitenden Isomeren 



(4) N02-C,H,N=:N.C,HJNO,)-2 

 erhalten aus Orthonitroazobenzol , 



(4) NO2 — CgH.N^N.C.H.fNO,) — 3 

 erhalten aus Paranitrosulfosaure des Azobenzol, 



(4) NO2 — C,H,N = N.C,H,(N02) — 4 



erhalten aus Azobenzol — bekannt sind. 



Durch reservirten Abbau geben alle dem gewohnlichen 

 Chritoidin. 



C,H,N=N.C,H,<^^!J% 



isomere Chrisoidine ; es gelang ferner dem Verfasser die Stellung 

 der von Petriew entdeckten Trinitroazobenzols (Schmelzp. 

 112° C), sowie symmetrisch noch vier andere Trinitroazobenzole 

 zu bestimmen. Durch Broniiren des Azobenzols in Eisessig ent- 

 stehen zw^ei neue Bromderivate, die als Monobromazobenzole 

 aufzufassen sind. 



