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TECHNIQUE HISTOLOGIQUE 



A. — L'Etude vu vivo constitue l'idéal de l'observation micros- 

 copique. Pour le thymus, ce mode d'observation est plus facilement réa- 

 lisable que pour la pluparl d'autres organes, dont la structure compacte 

 exige impérieusement le procédé des coupes. Une dissociation ménagée 

 d'un lambeau de thymus soit dans l'humeur aqueuse, soit dans le liquide 

 (le Ringer permet d'obtenir en état d'isolation plus ou moins complète la 

 totalité de divers éléments de l'organe. En les observant à l'aide soit des 

 éclairages monochromatiques (filtres jaune et violet), soit de l' ultrami- 

 croscope (procédé simplifié de Sidentopf, obj. E avec tube réducteur, 

 diaphragme étoile), on arrive à se rendre compte de certains détails de 

 structure clans un état non modifié par les réactifs. Pour éviter l'action 

 néfaste du contact direct des instruments en verre, même enduit de vase- 

 line, je prélève une parcelle minime de l'organe à l'aide d'un éclat d'os ; 

 elle est portée sur un fragment de mésentère disposé sm* la lame et recou- 

 vert d'un fragment pareil, puis d'une lamelle lutée. Dans ces conditions, 

 l'activité vitale des cellules se manifeste longuement. 



Les colorants k vitaux » (Bleu de Méthylène rect. n. Ehrlich, Rouge 

 Neutre « furinj. in vitales Gewebe )>), bien qu'étant employés à des con- 

 centrations très faibles et dans des liquides stériles, amenaient réguliè- 

 rement et rapidement la mort des éléments anatomiques dissociés. Par 

 suite j'ai préféré combiner la coloration et la fixation. De même que 

 l'étude des protozoaires est facilitée par l'observation durant le processus 

 de coloration (Vert de Méthyle acétique, Maupas), l'emploi du T-E-N 

 (voir plus l)as) sous lamelle permet de dift'ércncier les détails qui passent 

 inaperçus dans les préparations colorées après fixation. Les éléments 

 constitutifs de la cellule possèdent des capacités d'absorption envers les 

 colorants qui dift'èrent dans le cas de fixation achevée, de ceux qui se 

 déploient quand la pénétration graduelle du mélange de colorants et 

 fixateurs réagit sur les substances au fur et mesure de leur j)récipita- 

 tion. On suit ainsi, }>as à jias, les progrès de la fixation et se rend compte 

 des artefacts, très restreints, d'ailleurs, avec le T-E-N. 



Ajoutons qu'en mordançant avec une solution tiède et très faible- 

 ment alcaline de Chrysamine, puis en colorant avec le T-E-N, on voit à 

 un moment donné r-essortir très nettement le choiulriotne cellulaii'e. 



Au procédé de l'étude in vivo s'attachent les méthodes de congéla- 

 tion, qui d'après certains auteurs (Plenge, Solger), pourraient avoir la 



