SELYSINA PERFORANS 41 



et les noyaux qu'on peut voir en dégénérescence (fig. 9 en haut, pi. I) 

 sont toujours de gros noyaux qui paraissent issus de divisions amitotiques- 

 Ils ne dégénèrent donc qu'après avoir grossi et s'être divisés, ce qui nous 

 interdit de voir ici des phénomènes de caryoanabiose. 



D'après R. Hertwig (1904), le gigantisme est lié à une modification 

 du rapport karyocytoplasmique, et ce fait, qui paraît exact, nous permet 

 d'entrevoir les raisons de cette aberration cellulaire. Pour les cellules 

 qui s'hypertrophient sous l'action d'un parasite on a déjà émis des hypo- 

 thèses variées. Schatjdinn (1900) expliquait leur accroissement par une 

 action mécanique. Et il attachait surtout de l'importance à l'irritation 

 causée par les mouvements du parasite, ce qui est peu soutenable, dit 

 Siedlecki (1901), car les mouvements des parasites cessent très tôt après 

 sa pénétration dans la cellule. Si l'action mécanique joue un rôle impor- 

 tant, ce ne peut être qu'en distendant la cellule, et l'explication est insuffi- 

 sante pour les parasites microbiens ou les Grégarines extra-cellulaires. 

 Siedlecki (1901) attribue avant tout la cause de l'hypertrophie à une 

 influence chimique. Ce seraient les produits de désassimilation du para- 

 site qui, rejetés dans la cellule-hôte, l'irriteraient et détermineraient son 

 hypertrophie. Nous avons, Léger et moi (1902), suggéré une autre expli- 

 cation pour les Grégarines extra-cellulaires et nous expliquons l'hyper- 

 trophie qu'elles déterminent par une excitation fonctionnelle. La cellule 

 parasitée doit absorber d'abord toute la nourriture que réclame le para- 

 site et qui lui est enlevée avant qu'elle puisse en profiter elle-même. 

 Et il semble bien qu'une cellule s'accroît quand elle fonctionne avec 

 activité. L'activation du métabolisme cellulaire est facile à comprendre 

 quand on le rapporte à des phénomènes diastasiques, puisque le parasite 

 enlève toujours les substances capables, par leur accumulation dans la 

 cellule, d'amener l'équilibre qui arrête l'action de la diastase. D'ailleurs, 

 comme le dit Siedlecki dans ses derniers travaux, il faut attribuer 

 l'hypertrophie à plusieurs causes, et l'action toxique qu'il a mise en relief 

 est une explication qu'il faut garder. Dans les formes libres comme 

 YActinosphœrium ce sont les conditions mauvaises du milieu qui amènent 

 la perturbation du rapport karyocytoplasmique normal, donc, avant 

 tout, les actions toxiques. Une fois ce rapport troublé, la cellule perd la 

 faculté de se diviser, et ceci a souvent pour conséquence d'accroître la 

 durée de sa vie — bien entendu sa vie individuelle. Elle va continuer 

 de s'accroître jusqu'à ce que la dégénérescence sénile compromette 

 son pouvoir d'assimilation. L'intoxication lui permet donc de devenir 



