PARTHÉNOGENÈSE EXPÉRIMENTALE 297 



neux et parfois fragmenté. Un grand nombre d'œufs commencent dès 

 lors à manifester des signes de dégénérescence. Le cinquième cycle manque 

 assez souvent, ou n'est représenté que par des irradiations rudimentaires. 

 Le sixième cycle se borne ordinairement à de vagues irradiations. Le 

 noyau n'en continue pas moins à s'accroître et atteint parfois un volume 

 énorme, rappelant celui de la vésicule germinative de l'œuf ovarien. 

 Nous verrons, par l'étude du matériel fixé, qu'il continue à manifester 

 pendant longtemps une activité cyclique, mais celle-ci ne sortira plus de 

 l'enceinte nucléaire et le protoplasme n'y prendra plus part, au moins 

 en ce qui concerne les phénomènes morphologiques. 



Les œufs traités simplement par l'acide butyrique présentent tous, 

 au bout d'un certain temps, les signes d'une désagrégation progressive, 

 amenant leur destruction complète et supprimant toute possibilité 

 de développement. On sait l'importance que Loeb a donnée à cette cyto- 

 lyse dans sa théorie de la parthénogenèse. 



L'allure générale et le mécanisme de cette cytolyse ont été analysés 

 par Konopacki (12) et je renvoie le lecteur à son travail pour tous les 

 détails de ce processus. 



L'étude des préparations ne complète guère les résultats de l'obser- 

 vation des œufs vivants que pour ce qui a trait aux chromosomes et à 

 l'origine de l'aster. Cette dernière est entièrement obscure. A aucun stade 

 de l'évolution de l'œuf activé on ne distingue, ni à l'intérieur du noyau, 

 ni dans son voisinage, la moindre structure qui puisse rappeler un cen- 

 trosome. Dès que la membrane nucléaire s'efface, l'aster est présent et 

 il grandit très rapidement (fig. 3). Ses rayons viennent converger en une 

 zone assez fortement colorée par l'hématoxyline et qui paraît formée 

 d'une réunion de grosses granulations. Les chromosomes semblent aussi- 

 tôt saisis par ces rayons et se disposent en couronne ou en anneau incom- 

 plet, à égale distance du centre. A mesure que l'aster grandit, les chromo- 

 somes s'écartent vers la périphérie ; ce mouvement centrifuge s'arrête 

 quand le centre semble se creuser et devient plus clair. L'aspect du monas- 

 ter reste alors longtemps stationnaire. Ainsi que l'a bien montré Painter 

 (18), un changement d'équilibre semble se produire dans ce système au 

 moment précis où les chromosomes se divisent ; au lieu de fuir le centre, 

 ils sont maintenant attirés vers lui, se vacuolisent et reconstituent un 

 noyau unique. 



Les deuxième et troisième cycles monastériens se présentent sous 



