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et sans aucun rapport avec lui, un nombre variable d'asters accessoires 

 se montrent maintenant en des endroits quelconques du cytoplasme. Le 

 plus souvent, quand la méthode de Lobb a été correctement appliquée, 

 ces asters sont peu nombreux, de un à trois en général. Ils apparaissent 

 d'abord comme des taches claires, où l'irradiation devient rapidement 

 très nette ; les rayons convergent en un point généralement occupé par 

 une granulation brillante. Ultérieurement ce centre clair s'élargira à 

 mesure que l'aster s'accroît et celui-ci, dans l'ensemble, a une évolution 

 entièrement normale. Ces asters accessoires sont toujours plus petits 

 que l'aster périnucléaire de même âge. 



Si nous choisissons un œuf présentant la disposition la plus simple, 

 c'est-à-dire n'ayant formé qu'un seul aster accessoire, et si nous l'ob- 

 servons à l'état vivant jusqu'à sa segmentation, nous voyons d'abord 

 l'aster périnucléaire et l'aster accessoire s'accroître l'un et l'autre et, 

 pendant un certain temps, rester absolument indépendants (fig. 9). 

 Mais leurs irradiations gagnant toujours du terrain, un moment vient où 

 elles se touchent, s'enchevêtrent et établissent une liaison entre les deux 

 asters. Cette liaison prend de plus en plus la forme d'un fuseau (fig. 10) 

 et, au bout de peu de temps, il s'édifie à l'intérieur de l'œuf une mitose 

 bipolaire (fig. 11) qui ne diffère d'une mitose normale que par l'inégalité 

 plus ou moins marquée des asters qui en forment les pôles. L'observation 

 des œufs vivants permet seule de voir que cette transformation du monas- 

 ter en figure bipolaire résulte de l'intervention d'un aster accessoire 

 primitivement indépendant et qui vient secondairement contracter des 

 rapports étroits avec lui. 



Cette mitose est bientôt suivie de la segmentation de l'œuf (fig. 12 

 et 13) ; celle-ci, à la température de 15° C, se produit en moyenne 3 heures 

 après l'activation. C'est également à ce moment, comme on l'a vu, que le 

 noyau des œufs simplement activés rentre au repos après l'achèvement 

 complet du premier cycle monastérien. L'œuf se segmente en deux 

 blastomères généralement assez inégaux, ce qui correspond évidemment 

 à l'inégalité des pôles de la mitose. 



J'ai choisi pour ma description le cas le plus simple, celui où il ne se 

 forme qu'un seul cytaster. Mais il s'en forme souvent deux ou trois, 

 rarement plus si on n'a pas dépassé la durée convenable du traitement 

 hypertonique. Dans ce cas, les deux ou les trois asters accessoires peuvent 

 contracter les mêmes rapports avec l'aster périnucléaire ; ou bien l'un 

 d'entre eux, parfois deux ou trois (fig. 24) restent à l'écart de la mitose 



