PARTHÉNOGENÈSE EXPÉRIMENTALE 303 



dit à propos de l'étude des œufs vivants, il arrive fréquemment qu'il se 

 forme, après le traitement hypertonique, deux ou plusieurs asters acces- 

 soires (fig. 16, 25). Dans ce dernier cas, naturellement, la mitose est pro- 

 fondément troublée et la segmentation souvent impossible. 



L'une des formes les plus fréquentes et les plus intéressantes de mitose 

 polycentrique est le tri aster. Il a en effet pour conséquence de réaliser 

 un partage inégal des chromosomes entre les trois cellules auxquelles 

 il donne naissance. La figure 25 montre un exemple typique de ce fait. 

 Cette anaphase aura pour résultat de donner à l'un des blastomères 5, 

 au second 1 et au troisième 16 chromosomes. La figure 28 montre combien 

 les noyaux résultant d'une mitose tripolaire peuvent être de taille inégale. 

 Un tétraster formé par la coopération de trois asters accessoires avec 

 l'aster femelle peut, de même, réaliser un partage très inégal des chro- 

 mosomes maternels. Ces œufs sont donc entièrement comparables aux 

 œufs dispermiques auxquels Boveri a consacré l'un de ses plus remar- 

 quables travaux ; ils soulèvent les mêmes questions et permettent au 

 même titre une étude de la valeur héréditaire spécifique des différents 

 chromosomes. Cette étude sort naturellement du cadre que je me suis 

 tracé, mais je tiens à en signaler l'intérêt, qui est d'autant plus grand 

 qu'il n'y a ici qu'une seule série de chromosomes à partager : les chromo- 

 somes maternels. 



Ce n'est d'ailleurs pas seulement dans le cas des mitoses polycentriques 

 que la parthénogenèse expérimentale s'accompagne, chez l'Oursin, d'un 

 partage inégal des chromosomes. Le glissement de ceux-ci veis la plaque 

 équatoriale peut, en effet, rester incomplet. Il m'est arrivé à plusieurs 

 reprises de trouver, dans mes préparations, des plaques équatoriales 

 et même des anaphases partielles, un ou plusieurs chromosomes étant, 

 probablement, restés entièrement sous l'influence de l'aster femelle 

 (fig. 20, 21). Dès que ces chromosomes isolés se clivent ils regagnent le 

 centre de l'aster et s'y rencontrent avec ceux qui remontent de la plaque 

 équatoriale ; le noyau qui se reconstitue ainsi contient alors un ou plu- 

 sieurs chromosomes qui manquent complètement à celui de l'autre 

 cellule. 



Dans le cas typique que j'ai décrit plus haut en détail, la connexion 

 secondaire entre l'aster femelle et l'aster accessoire ne s'établit qu'assez 

 taidivement, quand les chromosomes sont déjà disposés à la périphérie 

 du premier. Mais il arrive souvent que le hasard fasse apparaître le ou les 

 asters accessoires dans le voisinage immédiat du noyau (fig. 26). Ce cas 



