SPERMATOGÉNÈSE 493 



du moins au printemps (avril, mai). Je crois pouvoir indiquer comme 

 moyen de distinction des spermatogonies des deux types chez ce mollusque 

 l'aspect plus « régulier » du noyau de la spermatogonie typique, c'est- 

 à-dire l'homogénéité relative des filaments chromatiques, la présence 

 d'un ou de deux nucléoles bien nets, enfin la taille, un peu plus grande 

 que celle des spermatogonies atypiques (comparer la figure u, 1, avec la 

 figure v, 1). Quant à ces dernières, leur noyau plus colorable est constitué 

 par des filaments sinueux d'une épaisseur variable et de blocs chroma- 

 tiques d'une forme irrégulière. Le nucléole se confond souvent avec 

 d'autres formations colorables du noyau. Mais je dois avouer que toutes 

 ces distinctions, vu la petitesse des éléments, sont plus ou moins arbi- 

 traires ; après avoir étudié un grand nombre de préparations de 

 diverses séries, on s'aperçoit que la distinction établie commence à 

 devenir moins sûre, car on trouve des stades transitoires entre les deux 

 types. 



Les spermatogonies, au fur et à mesure de leur formation, sortent du 

 protoplasma commun et se placent dans la cavité du tube séminifère 

 de telle façon que les nouvelles générations de spermatogonies repousse t 

 les anciennes, en train d'évoluer, vers le centre du follicule. Mais ce serait 

 commettre une erreur que de croire que, toujours et partout, les stades 

 jeunes occupent une position périphérique et les stades plus avancés, 

 une position centrale, car les éléments séminaux des deux types ne se 

 rangent pas toujours en séries superposées selon leur âge, mais ; e groupent 

 en amas et sont mélangés les uns aux autres. La figure vi, 2, empruntée 

 à Turitella, le montre nettement ; en effet, nous trouvons à côté des 

 spermatides atypiques, fortement avancées dans leur évolution, des 

 spermatogonies, des spermatocytes et des spermatides de la lignée 

 typique. 



Spermatocytes de I er ordre. — Le spermatocyte de I er ordre 

 (fig. u, 2, 4, 5, 6) pendant son évolution passe par tous les stades carac- 

 téristiques de la spermatogénèse déjà signalés par moi chez Oolumbella 

 (1916) ; c'est-à-dire le réseau nucléaire, au début très fin, se transforme 

 peu à peu en un peloton leptotène (fig. n, 2), ensuite en bouquet pachy- 

 tène 1 , lequel à son tour passe au stade diplotène. Ce dernier est suivi 

 d'un stade strepsitène qui mène peu à peu à la formation des chromo- 



1. Comme chez Colwnbella le stade de « synapsis » n'a été observé que sur des préparations mal fixées: je 

 persiste à considérer ce prétendu stade comme résultat de l'action tardive des réactifs sur les cellules en dégé- 

 nères cence< 



