A. -CIL HOLLANDE 39 



pement ; sur gélose Sabouraud gliicosée (2 gr. p. 100) additionnée de 

 5 gr. d'acide tartrique pour 100 ce. du mélange, la cultui'e est encore pos- 

 sible. 



Un séjour de vingt-quatre heures à l'étuve à 37 degrés tue l'amibe et 

 son kyste, car l'amibe réensemencée ensuite sur milieu favorable ne végète 

 plus ; il en est encore de même si l'on ensemence la cultm'e amibienne 

 portée à 37 degrés sur une jeune culture de levures bien développée et 

 non chauffée. 



Influence du chlorure de sodium. — En préparant des solutions 

 renfermant 3 gr. de glucose pour 100 ce. d'eau distillée, et en les addi- 

 tionnant séparément d'un taux de chlorure de sodium variant de 1 à 5gr. 

 et plus pour 100 ce. du mélange — le tout étant stérilisé à 120 degrés 

 durant vingt minutes — j'ai constaté que la culture poussait bien à la 

 température du laboratoire jusqu'à 3 et 4 p. 100 de NaCI ; à partir de 

 5 p. 100, l'amibe ne se développe plus, la levure continuant seule à 

 végéter. 



Dans les cultures à 4 p. 100 de chlorure de sodium, les amibes ont une 

 forme arrondie ; elles ne s'y enkystent pas. Après un séjour d'un 

 mois dans les milieux précédents chlorurés à 3 et 4 p. 100, en repiquant la 

 culture sur gélose glucosée de Sabouraud non chlorurée, j'ai constaté 

 que, bien que la culture amibienne se soit développée abondamment, 

 l'amibe avait perdu la facidté de s'enkyster ; on ne pouvait alors déceler 

 aucun kyste par l'examen direct, même quinze joui's après l'ensemence- 

 ment ; en colorant par la fuchsine de Zielil (à chaud ou à froid) et en 

 faisant suivre cette coloration de l'action décolorante de l'acide azotique 

 au tiers, je n'ai pu mettre en évidence aucune formation acido -résistante ; 

 repiquées sur le même milieu que précédemment (toujours non cliloruré) 

 et maintenues dans des tubes munis d'un bouchon de caoutchouc pour 

 éviter la dessiccation, les cultures de l'ainibe restent vivantes plus d'un 

 mois ; on y observe des individus de diverses grandeurs comme dans les 

 cultm'es cystigènes, et la multiplication des amibes s'y effectue comme 

 chez ces dernières. En réensemençant de telles cultures acystigènes tous 

 les vingt-cinq jours environ sur milieu de Sabouraud glucose non clilo- 

 ruré, j'ai pu conserver ces amibes acystigènes plus de six mois sans jamais 

 observer dans les cidtures la formation de kystes. Ces cultures d'amibes 

 a^îystigènes mourm'ent pendant l'hiver 1918-1919, après avoir été acciden- 

 tellement exposées au froid durant quelques jours. Ma souche primitive 

 d'amibes cystigènes ayant été détruite antérieurement par l'envahis- 



