NOYAUX DES INFUSOIEES 145 



en forme d'anses, leurs coudes étant encore situés dans le milieu du noyau ; 

 quelques autres rapprochés de l'axe sont de petite taille, quoique d'un 

 égal calibre; 2^ tous ces éléments sont clivés longitudinalement, tout 

 comme de véritables chromosomes au début de la prophase des méta- 

 zoaires. 



Le clivage est trè^ sm'prenant chez un tel noyau, mais indubi- 

 table i; je l'ai d'ailleurs rencontré, une autre fois, dans les coupes (fig. 32), 

 et je crois même que dans les deux cas on a affaire à la même espèce. Elle 

 paraît appartenir au groupe de VEuglena sanguinea et c'est peut-être 

 E. splendens. Mais, pour le noyau de la figure 32, il semblait bien que les 

 fragments chromatiques appartenaient à un spirème continu simplement 

 découpé par le rasoir. Un tel clivage dans le peloton des Euglènes a déjà 

 été signalé ; je me souviens avoir jadis jeté les yeux sur les dessins d'un 

 travail en allemand qui se rapportait à ce fait ; malheureusement, je ne 

 puis en donner aujourd'hui la référence^. 



Comme stades intéressants de la deuxième période de la prophase, 

 j'ai retenu ceux des figures 23, 26 et 27 (pi. III) qui se rapportent à trois 

 espèces différentes. En 23, la membrane nucléaire était, par exception, 

 visible sous la forme d'un mince liséré faiblement coloré par l'hémalun. 

 L'axe nucléolaire est en forme d'haltère ; on distingue à droite et à gauche 

 un filament chromatique régulièrement disposé, dont, en faisant varier 

 le point, on pouvait suivre le parcours ; aux extrémités et de chaque 

 côté de l'axe, on reconnaît les coudes de ce filament, ce sont des boucles, 

 parfois à angle aigu, parfois arrondies ; les plus longues branches sont ici 

 les plus rapprochées de l'axe nucléolaire. La continuité du spirème est 

 évidente. Je n'ai pas représenté tout l'ensemble, mais seulement les tours 

 du peloton qui se trouvent dans le même plan que le nucléole allongé ; j'ai 

 négligé ceux qui se trouvent en dessous de ce dernier, parce qu'il eût été 

 impossible de représenter clairement tout ce que je voyais avec netteté. 



La figure 26 montre un stade identique ; mais ici le nombre des 

 branches était plus élevé et les coudes des extrémités plus pointus ; d'autre 



1. p. DELIA Valle (1911) trouve dans une forme amitotique de la division des globules rouges de la larve 

 de Salamandre une division longitudinale également inefficace. Ce qui lui fait dire « che -a scissione longitudinale 

 di cromosomi non è un phénomène ne necessario ne sufficiente pcr la separazione di essi ». 



2. BOEGBKT (1910) a étudié à plusieures reprises le genre de division des Radiolaires (chez les Aulacanthides). 

 A la métaphase, les chromosomes sont disposés en im faisceau serré otl tous les éléments sont allongés dans la 

 direction des pôles. On obtient ainsi une sorte de plaque nucléaire comme chez Paramecium. i'ait intéressant, chaque 

 bâtonnet chromatique présente un clivage longitudinal et il est manifestement déjà bivalent. Puis survient une 

 division transversale qui fragmente chaque paire en deux moitiés ; l'une monte vers un pôle, l'autre vers l'autre 

 pôle. A la télophase, chaque paire se dissocierait ensuite ; ainsi, la reconstitution des noyaux-flls se ferait quand 

 même sur des ctiromosomes simples. 



