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INTRODUCTION 



L'application au testicule de la méthode des cultures iii vitro semblerait 

 ai)peléc à doimer des résultats particulièrement intéressants si l'on pou- 

 vait obtenir une sjiermatogénèse hors de l'organisme. Malheureusement, 

 nous sommes loin de pouvoir le faire. 



J'ai indiqué déjà (1913) que le testicule cultivé en dehors de l'organisme 

 retournait à l'état embryonnaire oujdIus exactement à l'état prépubéral. 

 Depuis, j'ai tenté des cultures d'éléments séminaux dans les conditions 

 les plus variées et bien que je n'aie pu réaliser la spermatogénése invitro^ 

 qui évidemment, si elle est possible, constituerait un élément d'expéri- 

 mentation de tout premier ordre que tout biologiste souhaiterait avoir 

 entre les mains, j'ai pu recueillir quelques observations intéressantes 

 concernant la biologie des cellides sexuelles. 



Les cultures de testicule préscnteul des difficultés tecliuiques jjarliculifiVb qu'on 

 ne pouvait qu'en partie prévoir a priori^, mais qu'on comprendra aisément étant donné 

 ce qu'on sait dj-s autres cultures. Une difficulté facile à prévoir provient de l'inliouio- 

 généité du testicule. Les tubes séminifères se trouvant à des stades diflérents, on ne 

 met jamais en culture les mêmes éléments, si l'on prend de petits fragments, ce qui est 

 ici plus nécessaire encoa'e qu'ailleurs. D'où nécessité de multiplier considérablement les 

 expériences, nécessité accentuée encore par l'évolution variable et souvent rapide 

 des phénomènes qui amène à multiplier les stades pour avoir une idée claire de ce qui 

 se passe. D'autre part, comme nous allons voir, un très grand nombre d'éléments dégé- 

 nèrent et les cadavres cellulaires provenant de cette dégénérescence constituent un 

 ùnpedimentum qui gène les cultures, les arrête parfois.^Ge facteur est d'ailleurs essen- 

 tiellement variable, car la quantité des éléments de la spermatogénése n'est nulle- 

 ment constante d'un individu à l'autre. Les pièces perdues par suite de fixations 

 défectueuses sont enfin assez nombreus3S ici par suite de la délicatesse des éléments. 



Matériel 



J'ai employé ôomme objet fondamental le lesticLde de lapin cultivé 

 feur la plasma de l'animal lui-même (auto-ciUture). Pour des raisons sur 

 lesquelles nous reviendrons, j'ai fait aussi un assez grand nombre de 



1. On ue peut compter comme t^-lles les essais de GoldscHmIDT qui sont exclusivement étant donnés les 

 conditions où il opère et la très grande lenteur de la spermatogénése, des observations sur la biologie des cellules 

 sexuelles dans des conditions anormales ; même observation pour Lewis et Kobkrtson. 



2. C'est la nécessité de compléter la sériation des stades qui m'a cmpôclic de publier l'ensemble des résultats 

 en 1014. 



