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CH. OH AMP Y 



chez les animaux de forte taille (fig. xvii), mais en culture il s'accentue 

 beaucoup et apparaît lorsqu'il n'existait pas in vivo. Les différences peu 



riG. xvu. Multiplicatiou iIl's spia-matogouies dans la couche pariétale nettement séparée des spcrmatocytes (Lap. 

 ad. 8 heures) (au contact direct du plasma). 



accentuées à ce stade in vivo, mais cependant facilement percejjtibles entre 

 les noyaux sertoliens et ceux des goniçs, s'atténuent rapidement. Bien que 

 je n'attache pas une extrême 



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importance à l'état syncytial ou 

 cloisonné du protoplasme, j'ai 

 cherché à me rendre compte si le 

 sjaicytium sertolien se cloisonnait 

 ou si les gonies se fusionnaient : 

 la question est difficilement so- 

 luble. Il y a toujours dans la 

 couche pariétale des éléments 

 bien individualisés, mais il semble 

 qu'il y ait une masse fonda- 

 mentale comportant des noyaux 

 qui reste insegmentée au moins 

 au début. 



Les mitoses spermatogoniales 

 se rencontrent dans le vivant par 

 séries dans un même tube. On les 

 retrouve couramment sous cette 

 forme dans les cultures de 2 à 

 8 heures, mais elles peuvent se 

 retrouver très tard (7 jours), 



cela coïncide généralement avec la persistance prolongée des sper- 

 matocytes dans la même culture en d'autres points. Elles paraissent 



I-'IG. XVIII. Gonflement de 1» couche pariétale dan* une 

 culture de S heures. Lapiu adulte. Sert : noyau 

 sartolien ; ag : spermatidcs agglutinées. 



