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CH. CHAMP Y 



Il s'est trouvé que, dans les cultures de rat, les épithéliums, 

 de cicatrisation étaient particulièrement abondants. Ils n'avaient 



aucun caractère spécial, formés comme chez 

 le lapin de cellules cylindriques toutes sem- 

 blables. 



Particularités observées dalnts diverses 

 autres cultures 



FiG. XLVXI. Gon- 

 flement (les cel- 

 lules sexuelles 

 ( évolution en 

 grandes cellules 

 sexuelles (V) 

 dans une cul- 

 ture de rat de 

 3 jours. 



Les cultures de testicules de pigeon ont paru 

 se trouver fort mal du plasma étranger (chat) 

 et ont toutes dégénéré rapidement. 



Celles de coq adulte (auto-culture) ont évolué 

 comme celles de Mammifères, avec une rapidité 

 un ])eu plus grande, semble-t-il. En 24 heures, 

 tous les éléments de la sperraatogénèse ont dégénéré et la couche parié- 

 tale est déjà gonflée et forme un épithéhum cubique. A 48 heures, la 

 phagocytose des dégénérats est déjà fort avancée. 



Les cultures de chat sont revenues rapidement à l'état embryonnaire. 



Les cultures de testicules de tortue (auto-cultures) m'ont permis de 



préciser quelques points. La dégénérescence commence à être sensible 



de 2 à 4 jours ; à 7 jours, le gonflement de la couche pariétale s'accentue, 



on y distingue des cellules petites et d'autres plus grandes rappelant les 



FiG. XL VIII. Evolution d'un tube ouvert à la surface d'une culture de rat de 3 jours. Confusion des cellules sexuelles 



avec les cellules conjonctives. 



grandes cellules germinatives du testicule embrj^onna ire. Les petites pré- 

 sentent de fréquentes images de clivage et de rares mitoses tout comme 

 dans le testicule impubère du même animal. 



Pendant 7 à S jours, l'évolution des gonies en spermatocytes leptotènes 

 continue. Ici, il est certain qu'il s'agit d'une évolution qui s'est produite 

 in vitro, à cause de la séparation précoce du dégénérât antérieurement 



