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Le rifrazioni molecolari M-/ sono calcolate in base alla for- 

 mola di Glaristone, gli indici, per l'agioni di solubilità, determinati 

 per l'acido a cis in soluzione di etere acetico, per le due immidi 

 in soluzione l>euzenica. Si dovette rinunciare a determinare la 

 l'i trazione dell'acido p cis per la sua scarsa solubilità, a tenipe- 

 riitura ordinaria, nei comuni solventi. E notevole la diUerenza 

 luil potere rifrangente e dispersivo tra l'immide simmetrica e la 

 isoimmide. nella prima anzi la rifrazione molecolare è inferiore 



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;i, (| nella calcolata per C H 0,, Fa cioè per l'aggregato mole- 

 colare meno l'azoto, dal che si mostra come l'aggruppamento 



C ^CO 



C >N 

 C-CO 



esercita una abnorme depressione del valore ottico del composto. 

 L;i differenza era di tale entità che dubitando fosse incorso 

 (pialclie errore, si ripetè la determinazione con nuova sostanza, 

 ma si ebbero risultati pressoché eguali a quelli della prima de- 

 terminazione. Per (pianto riguarda i caratteri chimici di questi 

 composti, è degna di rimarco })er gli acidi la difficoltà di ottenere 

 il ji trans. Si ha un rendimento scarsissimo, non si rit'sce a. privarlo 

 interamente della presenza dell'acido stereoisomero. né si può 

 spingere la purificazione coi solventi, perchè l'acido p trans tende 

 continuamente ad alterarsi, dando prodotti d' aspetto resinoso 

 senza punto di fusione netto, che rattrappiscono e finiscono poi 

 per decomporsi verso 230". L'intlucnza del metile si fa sentire 

 non meno fortemente nelle immidi asimmetriche. Mentre l' isoim- 

 mide a n(jn presenta difficoltà di preparazione né di purificazione 

 essendo abbastanza stabile, 1" isoimmide ,^ è assai difficile ad 

 ottenersi; vari tentativi di preparai'la, sia mediante il cloruro di 

 acetile che l'ossicloruro di fosforo, non detten» risultati soddi- 

 sfacenti; si riebbe sempre in maggiore o minor quantità l'acido 

 p cis inalterato accanto a sostanze resinose, sia per mancata 

 trasforniiizioue dell'acido, o perchè l'isfummide, ottenuta allo 

 stato di cljridrato, nelle operazioni fatte per isolarla ritornava 

 allo stato di acido. Soltanto in due di questi tentativi si ottennero 

 ])Ochi cristallini diversi da quelli dell'acido, che si poterono separare 

 Duediante il liquido di Toulet •' che non possono c(jrrispondere 

 ad altro che all' isoimmide p. Purtroppo la quantità era così scarsa 

 da non poter sej-vii'e a cej-te ricerche, che si aveva \\\W\v/À<nw 



