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 d^^'^ = 0,9221 R = 0,41980 E = 0,43241 



Sostanza : 

 R,= 0,471*1 R„^O,603H M^^xm^> B,, _ E, „o,024ò 



Acido a trans. 



Si è operato in modo analogo a quello nsato da Aiiwers h 

 Schleicher ^) per preparare l'acido a trans lenii uanforamniico, fa- 

 èendo reagire in autoclave a 126<' per 10 ore g. 20 dell'acido dianzi 

 descritto con 100 cm^ di soluzione acquosa di idrato potassico 

 al 'ó'à "/il. In un'altra preparazione invece che in autoclave, si è 

 riscaldato, pure per 10 ore, in palloncino a ricadere, evitando i 

 sussulti con pezzetti di maiolica porosa. 



11 prodotto di reazione rimane facilmente liquido anche dopo 

 rart'reddamento, oppure si rapprende in massa pastosa uniforme, 

 che però con poca acqua e assai debole riscaldamento si liquefa. 

 Trattando il sale potassico con la quantità calcolata di acido clo- 

 ridrico concentrato si libera l'acido ammico, che raccolto allapompa 

 e seccato in stufa ad acqua vieu purificato coll'alcool. Dalla so- 

 luzione alcolica si ha un primo separato con punto di fusione a. 

 182-196". 11 nitrato versato nel doppio volume d'acqua dà luogo 

 ad un precipitato lioccoso, che raccolto e seccato fonde a 18B^\ 

 Dal primo separato fu allontanato l'acido cis rimasto inalterato 

 approfittando della diversa solubilità nell'alcool, dove l'acido fu- 

 maroide è assai più solubile. Cosi da 20 g. di acido cis si sono 

 ottenuti in tutto 6 g. di acido trans fusibile a 188". Questa so- 

 stanza si presenta in polvere amorfa, che osservata al microscopio 

 mostra un aspetto sferoidale e non si ottiene mai perfettamente 

 bianca come è invece l'acido malenoide. 



JJensità.Fu determinata collo stesso metodo usato peri acidi» cis. 



d'^ -= 1,1872 



Potere rotatorio f^jKuifìco. Fu deteiniinato iji suluziojie di al- 

 cool di 99 gradi. 



e -- g. 0,0289 in 1 cnr' a 15^' 1=2 dcni 



^D - — 0" 12',r) |a]]J -. — H-^ 



•) AiiiKilrii. ;;():). 812 (1899). 



