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separatamente con alcool per purilicarle; rlalla prima però non 

 Sii ha alcun risultato soddiisfacente. dalla .seconda s'ottiene, per 

 lenta evaporazione alla temperatura ambiente, una sostanza 

 d'aspetto microcristallino, con punto di fusione intorno a 189*^. 



La sostanza lia reazione acida, si scioglie, a differenza del- 

 l'acido stereoisomero, molto facilmente in alcool, e non è perfet- 

 tamente bianca come quello, ma un po' colorata. 



Potere rotatorio specifico. Fu determinato in soluzione di alcool 

 di 93-94 gradi. 



e = g. 0,0168 in 1 cm'^ a Ib^' ] = 2 dcm 



*D = Oo 26' \4^ = - 13^7 



Questa sostanza, per analogia alle forme trans dell' acido 

 p-tolil- e feuilcanforammico e per i suoi caratteri, non può cor- 

 rispondere che alla forma fumaroide dell'acido p-tolil- p-canfo- 

 rammico. Essa però è più alterabile della forma fumaroide del- 

 l'acido a corrispondente ; infatti ogni qualvolta si tentava di 

 purificarla dall'alcool, gran parte di essa resinificava. 



Immidl p-tolilcanforiche (C" H^^ 0^ N ; P. M. 271,18) 

 Immide simmetrica 



Le immidi simmetriche degli acidi bicarbossilici si otten- 

 gono generalmente per riscaldamento o distillazione degli acidi 

 ammici, o per disidratazione di questi in soluzione ; per certi 

 acidi è sufficiente il riscaldamento con alcool. Questi metodi però 

 non ebbero successo nel caso dell' immide p-tolilcanforica, che 

 fu invece ottenuta in luogo della diammide, mentre si intendeva 

 di partire da questa per avere, secondo il ]jrooesso usato da Mai- 

 ler (l. e.) r acido § cis già descritto. 



Il processo fu condotto secondo quello usate) da 0. Aschan ^) 

 nella preparazione della fenikliammide canforica, facendo agire 

 il cloruro di canforile con la p-toluidiua in soluzione eterea. Il 

 cloruro di canforile necessario si ebbe seguendo le indicazioni di 

 A. Moitessier -) per azione del pentacloruro di fosforo sull'acido 

 canforico. lu qualche preparazione si provò di sostituire quest'ul- 

 timo coll'anitlride c;inforica aggiungendo uu po' di os;si,clpruro di 

 Ipsforo [)er iniziare la reazione, ])erò è i-isultato più conveniiMitc 



\) Berichte, XXVIII, 5H0 it.S<»:,i. 

 -'j Aiin.'Uen, 120, 252 (Js(;i). 



