partire dall' acido. La reazione da principio vivace deve esser poi 

 continuata per riscaldamento e prolungata alquanto, usando un 

 eccesso di pentacloruro sulla quantità calcolata , altrimenti per 

 raffreddamento si separano sempre dei cristalli di anidride can- 

 forica. Dal liquido si scaccia poi la massima parto dell' ossiclo- 

 ruro di fosforo in bagno d' olio di vascllina senza superare la 

 temperatura di 150^', per evitare imbrunimento e alterazione del 

 cloruro di canforile. Questo però per azione sulla p-toluidina. 

 pur usando due equivalenti molecolari di questa, dette un risul- 

 tato diverso da quello avuto da Asclian por 1' anilina; infatti, 

 accanto a del cloridrato di toluidina, si ottenne una sostanza in 

 bei cristalli che, purificata dall' alcool, fondeva a 189-190", ed 

 all' esame risultò corrispondere non alla diammide ma all'immide. 

 Ddcriiì/nac/oue del peòv )nolecolare. Fu eseguita col metodo 

 crioscopico, usaiido l'acido acetico (costante usata nel calcolo: 39). 



Concentrazione Abbassam. term. Coeft'. d'abbass. 1*. M. trovato 



0,869 0" 12 0,1381 282,5 



ì\ M. calcolato per l" imuiide C^' H-i 0- N -= 271,18 



> la diammide 0-"^ H"'^' 0- N-= 378,26 



lh'ti'rtnu(n.ì'ioìi<' d'a.ioto. g. 0.2280 di sostanza col metodo Kiol- 

 dalil diedero tanta ammoniaca da saturare cuf' 7,68 di acido 

 solforiiMi N 10. 



Trovato " ly (Calcolato 1' innnide <Jalcoliito per la diainniiile 



N = J:,78 5,16 7,41 



In ulteriori operazioni si trovò più conveniente di sostituire 

 nella reazione tra cloruro di canforile e p-toluidina all'etere il 

 benzolo o meglio il toluolo, e adoperare un grande eccesso di 

 p-toluidina, circa tre equivalenti molecolari per uno di cloruro. 

 Anche in questi casi si è sempre ottenuta l'immidi- e mai sostanze 

 elle potessero coi'rispondere alla diammide. La sostituzioni- del 

 benzolo o t,oluolo all'etere usato da Asehau lia il vantaggio non 

 solo di potere elevare la temperatura, giacché la reazione . elle 

 iij |")i-in(ipio è vivace, in seguito pei- conipiersi necessita un ri- 

 scaldamento del miscuglio, ma atielie perchè riesce piti facile 

 soparai'e in modo eomplelo T immide dal cloridrato dell'ammina: 

 In ])rima •'• facilmente solubile noix^ì idrocarburi aromatici, mentre 

 vi è in.<<(»luli!|c il cldi'idialo : decantato poi il liiiiiido è facile 



