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Sostanza: • • ■ ■ 



R --= 0,4598 R = 0,4783 M = 124,7 K — R -= 0,0185 



IL Determinazione. 

 Sohizione: ^> = 8,627 > 



n = 1,50276 n^ = 1,50730 n„ = 1.51940 n = 1,52962 



15 1 



ri ' = 0,9056 R = 0,55516 R = 0,58482 R — R =0,02966 



Sostanza : 



R = 0,4574 R -= 0,4754 M =^ 124,0 R — R = 0,0180 



Isoimmide a. 



Si è ottenuta dall'acido a cis, tanto mediante l'ossicloruro di 

 fosforo che col cloruro d'acetile (il processo è eguale nei due casi) 

 secondo le indicazioni di HoogewerfF e van Dorp ^1. e). 



g. 5, 5 di acido a cis si son fatti reagire col doppio di os- 

 sicloruro, nel caso invece del clorui'O d'acetile si è usato di questo 

 3 parti per 1 di acido ammico. In ambi i casi si è riscaldato de- 

 bolmente a ricadere; l'acido ammico passa subito in soluzione, e 

 dopo circa due ore, essendo finito lo sviluppo di acido cloridrico, 

 si è cessato il riscaldamento. Raffreddato il liquido, si aggiunge 

 solfuro di carbonio per asportare l'eccesso dei solventi, ma non 

 si osserva nessuna separazione di liquidi ; per evitare quindi il 

 riscaldamento, invece di distillare, si fa passare una rapida cor- 

 rente d'aria secca, finché scompare completamente l'odore di sol- 

 furo di "carbonio. Sul tubo d'ingresso dell'aria, pescante nel li- 

 quido, si deposita già un po' di sostanza fusibile a 131°. 11 re- 

 siduo rimasto è un liquido denso, rossastro; mantenendolo raf- 

 freddato con acqua corrente, lo si diluisce con circa 30 cm^ d'acqua, 

 s'aggiungono circa 50 cm^ di etere e, continuando ad agitare, 

 a poco a poco una soluzione di potassa caustica concentrata. Lo 

 strato etereo si va colorando in rossastro, e, separato dal liquido 

 acquoso, va deponendo per lenta evaporazione dei bei cristalli, 

 ben fonnati, fondenti a 131»; il liquido decantato, dopo parziale 

 distillazione dell'etere, ha lasciato pure cristalli col punto di fa- 



