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sioac "a- ISI*"." Gali ri ire opura,zioni, una fatta coll^o^siulaniif* dì t'o- 

 stbro, l'altra col cloruro d'acetile, si sono ottetuiti da 1 1. y'. «li 

 acido a cis g. 8, 5 di isoimmide cristallizzata e fondente a 131", 

 con un reddito dell' 82 "/o. 



Riscaldando g. 0,766 d'isoimmide con acqua in autoclave a 

 circa 112», dopo un'ora si ebbe una trasformazione in acido am- 

 mico corrispondente a cm'' 0,4 di barite N/m, dopo due ore e 

 mezza corrispondente a cm^ 0,9. 



Densità. I cristalli ottenuti sia dall'alcool come dall'etere hanno 

 lo stesso punto di fusione ma densità diversa, dall'etere hanno 

 la densità: 



d^ = i,2ioa, 



4 



i cristalli flelFalcool : d -= 1,2128 



4 



Potere rotatorio sprc/fìco. Di^tei'mihato in alcool di 98-94 gl'adi: 



e = g. 0,(1 Ì'3() in 1 cm-^ a 20^\ "1 = 2 dcm 



a^ == + 0" 26' [a/^ = + 16^,7 



Bìfrazionp e (lispersione. La determinazione fu eseguita in so- 

 luzione benzolicn collo stesso solvente usato per l'immide sim- 

 metrica. 



Soluzione: p = 10.81 " n 



n ^I.ÒOHHO )K -~ l..-^0782 ii --1.51988 n =-1.53017 



7. 1 ) 3 •' 



.l'^''' = 0,9052 R.- 0,55602 R -=0.58571 R — R -0.02969 



Sostanza : 



R ^0.4869 R --(1.5077 M =132,0 R — R =0,0208 



a Y « Y * 



Isoimmide '(>. 



Il processo di preparazione è identico a quello della isoim- 

 mide a, colla differenza che si parte dall' acido ^ cis ; tuttavia si 



