zati (settembre, tcmp. 35" 25°) su agar dopo ore di esposizione, su 

 patate tra 8 e 10 ore. 



Dei tubi di agar e di patate innestati e rimasti sterili per 1' a- 

 zione della luce mi sono in seguito servito praticandovi sopra o in- 

 nesti del microrganismo, di cui erano stati inutilmente innestati, o 

 di altri microi'ganismi; e li ho portati o in stufa di incubazione o te- 

 nuti in istanza, allo scopo di vedere, se mai i materiali di cultura fos- 

 sero per r azione della luce divenuti inadatti allo sviluppo dei bat- 

 teri. I nuovi innesti sono stati tutti fertili: segno che la luce agisce 

 veramente sui microrganismi, non sul terreno di cultura. 



Prima di passar oltre possiamo ricavare tre importanti conchiu- 

 sioni: V che sugli innesti di microrganismi posti nelle condizioni di- 

 scorse la luce ha un'azione assai più efficace, se i suoi raggi cadono in 

 direzione quasi perpendicolare alla superficie su cui furono fatti gli 

 innesti, e che in questo caso, dopo un certo numero di ore essa uc- 

 cide i microrganismi: se invece i suoi raggi cadono sotto un angolo 

 molto ottuso, la sua azione non si manifesta che come ritardante 

 lo sviluppo; 2- che l'efficacia dell'azione della luce varia secondo il 

 terreno di cultura : gli innesti di B. anthracis esposti in posizione 

 orizzontale sono sterilizzati più rapidamente se su patate che se so- 

 pra agar; gì' innesti di B. 2)yocyaneuSj, di Siapliylococcus albus più 

 rapidamente su agar. Del pari il ritardo di sviluppo è più notevole 

 sugli innesti in patate per il B. procUgiosus, il B. riolaceus, il B. 

 anthraci^'- •>" i materiali di cultura esposti alla luce non lianno però 

 perduto il loro potare di nutrizione pei microrganismi. 



II. Altro modo di esperimeutare l'azione della luce sui micror- 

 ganismi è quello di esporre al sole culture belle e sviluppate , ma 

 non vecchie, di quahumo dei citati microrganismi in tubi A e tubi 

 B , e dopo 1 , 2 , ;H , 4 etc : ore di esposizione togliere una piccola 

 ([uautità tanto dalla cultura A quanto dalla cultura B con l'ansa di pla- 

 tino sterilizzata, e lare dell' una e dell'altra innesto in tubi di gelatina 

 fusa a 35" e questa ridurre in piastre, sulle quali si conta il numero 

 e si osserva il tempo dello sviluppo delle colonie. Quanto al numero 

 delle colonie se l'innesto con l'ansa di platino era preso dopo due , 

 tre ore e più di esposizione alla luce, si aveva ordinariamente sulle 

 piastre A (chiamo piastre A e piastre B quelle ottenute da innesti 

 tolti alle culture A e alle culture B) un numero di colonie minore 

 che sulle piastre B: non riporto alcun saggio di queste osservazioni 

 perchè molte cifre sono contradittorie, per una ragione facile a in- 

 tendersi: che cioè coll'ansa di platino (e lo stesso accadrel)be coll'ago 

 colla spatula di platino) si può togliere involontariamente dalla 

 cultura su agar o patata esposta alla luce una gi-ossa masi^a, ed una 



