— :>() — 



piccola massa della cultura all'oscuro ovvero il contrario: iuoltrc, 

 per quanto io ho potuto constatare, l'azione steiùli/zante della luco 

 sullo culture in agar o patate a supei'licic a becco di flauto è più 

 pronta verso la punta del becco di (lauto, ove lo strato di cultura 

 è più sottile e il sosti-ato nuti-itivo lìiù rapidaineuto si dissecca, che 

 in basso, ove lo condizioni sono opposte: sicché per controllare esat- 

 tamente tra le piastre A e quelle li bisoguerebbe aver preso non 

 solamente masse approssimativamente ugnali di innesti, nui ancora 

 alla stessa altezza nelle culture A e 1>: condizioni non facili ad ot- 

 tenersi. E però vero che se si soddisfa approssimativamente alle 

 condizioni in discorso, e l'esposizione al sole è durata uno, due gioi'ui, 

 costantemente il numero delle colonie delle piastre A è minore che 

 che sulle |iiastre B. Ma anche che l'esposizione fosse durata 1-2 ore 

 e si tengono le piastre, se di està, in camera di ghiaccio ( con elicsi 

 impedisce che lo sviluppo delle colonie sia più rapido) si avvera co- 

 stantemente, (l'esperimento è stato fatto sul B. prodigìosus, sul B. 

 pyocyaneus, snl B. cfjiUn-acis) che lo sviluppo delle colonie sulle pia- 

 stre A è più tardo di 12-24 ore in paragone alle piastre B. 



E fuori dubbio adunque 1 ' a z i o n e r i t a r d a n t e d e 1 1 a lu e e s u 1 1 o 

 sviluppo dei microrganismi. Di vero gli antecedenti esperi- 

 menti con cui si dimostraA-a ritardo di sviluppo tra gli innesti espo- 

 sti alla luce relativamente a quelli all'oscuro potevano pure inten- 

 dersi come dipendenti dal fatto che una parte dei microrganismi dis- 

 seminati fosse uccisa dall'azione della luce, e che essendone soprav- 

 vissuta un' altra parte, questa era relativamente minore che per gli 

 innesti B, doA'e i microrganismi erano incolumi. Sicché detto ritardo 

 di sviluppo negli innesti esposti alla luce si deve spiegare dipendere 

 e dall'azione ritardante e dell'azione sterilizzante della luce solare. 

 Xon mi é mai riuscito di poter ottenere di alcuna cultura bella 

 e sviluppata su agar o su patata di alcuno dei bacilli studiati la ste- 

 rilizzazione nel termine di dodici ore (dalle 7 a. m. alle 7 p. m. in 

 està); la ragione suppongo che sia, che, pure lùinanendo uccisi i mi- 

 crorganismi posti alla superficie, gli altri degli strati inferiori re- 

 stano protetti e difesi : bisogna perciò esporre per parecchi giorni 

 di seguito per ottenere TcfMto. Culture di B. pvocligiosus su patate 

 le ho trovato sterili in està dopo tre giorni, tenendole esposte dalle 

 8 a. m. alle 7 p. m. a temp. 10" 27". cioè dopo una durata totale 

 di 33 ore (che la cultura fosse divenuta sterile si dimostrava col 

 fatto che da essa facendo innesti p. es. su tubi di gelatina, questi 

 restavano sterili): mentre nelle stesse condizioni la cultura su agar 

 era ancora attiva dopo 8 giorni. In inverno (marzo, temp. 20" 12°) 

 la cultura in patate diveniva inattiva dopo (> giorni, tenendola espo- 



