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Un' altra sintesi delle Asparagine — Nota di A. Piunr. 



( Tornata del 22 giugno 1890 ). 



Nella mia Nota sopra una nuova specie di Asparagina d) ho an- 

 nunziato che sciogliendo nell'acqua uguali molecole delle due /i-aspa- 

 ragine rotatorie non pervenni all'asparagina inattiva corrispondente 

 poiché, concentrando la soluzione, si depongono col ralFreddamcnto 

 e col riposo cristalli isolati destrorsi e sinistrorsi oppure geminali 

 (li complemento delle due specie. 



Essendo V esistenza di un' asparagina inattiva scindibile di un 

 certo interesse per 1' attuale dottrina delle isomerie nello spazio, non 

 ho voluto abbandonare la questione e continuai a ricercare , con 

 isvariate condizioni di solventi e di temperatura, se avveniva lo ac- 

 coppiamento delle due specie. Solo in qualche caso ottenni cristalli 

 apparentemente mancanti delle facce emiedriche, ma insipidi o dolci, 

 sinistrogiri o destrogiri, a seconda che appartenevano all' una o al- 

 l' altra asparagina. 



Riusciti vani questi tentativi, ho voluto provare se con un me- 

 todo diverso da quello con cui sin qui ottenni le asparagine ( ami- 

 dazione dell' aspartato monoetilico inattivo, naturale o sintetico) si 

 potesse giungere all' asparagina inattiva cercata. 



Le prove fatte mi condussero invece al risultato inatteso di ot- 

 tenere da un unico composto originale inattivo contemporaneamente 

 Ire nspafagine, cioè, le due rotatorie identiche colle naturali e V a- 

 asi>aragina inattiva chimicamente con esse isomerica. 



Ho l'onore di comunicare ora brevemente alla Società il me- 

 todo seguito riservandomi in un lavoro più dettagliato di fornire i 

 documenti analitici e le determinazioni crioscopiche eseguite. 



In un lavoro precedente (2) ho descritto l' etere 7-ossimmidosuc- 

 cinico di cui ho indicato le proprietà, la preparazione e la probabile 

 costituzione. Ora se il sale di Argento di questo etere : 



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(1) Gazz. Chim. Hai. XVI, pag. 379. 

 {2J Gazz. Chim. Hai., XVIII, pag. 407. 



