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si riscalda a bagno-maria con una soluzione eterea di Joduro etilico 

 e se, separato colla filtrazione il Joduro d' argento formatosi, si sva- 

 pora il solvente e 1' eccesso di joduro di etile dai 60° ai 70°, si ot- 

 tiene un olio neutro, leggermente colorato in giallo, distillabile nel 

 vuoto con imrziale scomposizione e che corrisponde all'ossimmidosuc- 

 cinato dietilico meno una molecola d' acqua, cioè al nUrilosuccinato 

 (UiHilico : 



I 

 COOC^H^ 



Quésto etere, dibattuto con ammoniaca acquosa concentrata, for- 

 nisce il nitrii osuccinammaio etilico, per cui è probabile una delle 

 formole seguenti : 



I. II. 



CONH* CONH* 



I 1 



I /N j 3N 



[ I 



COOC^HS C00C*H5 



Questa sostanza cristallizza <lair alcool o dall' acido acetico in 

 tavole splendenti appartenenti al sistema rombico ( E. Scacchi ), fu- 

 sibili dai 166° cu 167°, dà con bromo in soluzione acetica il derivato 

 C*H'?v20''Br triclino, fusibile verso 140° con scomposizione, ed esa- 

 minata in soluzione alcoolica con un saccarimetro Soleil , dovuta 

 alla cortesia ucl Collega E. Villari, si dimostrò otticamente inattiva. 

 Ora se questa ammide si riduce in soluzione acetica o alcoolico- 

 acetica con amalgama di sodio ( 5 °/, Na ) , avendo cura che il li- 

 quido resti sempre leggermente acido , e se, separato colla cristal- 

 lizzazione la maggior parte dell' acetato sodico formatosi, si lasciano 

 le acque madri, possibilmente neutre, per molto tempo in riposo in- 

 sieme ad acetato di rame , si ottiene un ileposito cristallino piut- 

 tosto abbondante formato dai sali ramici insolubili delle tre aspa- 

 rcif/ine che decomposti coli' idrogeno solforato forniscono le aspa- 

 ra-jino liliore allo stato di perfetta purezza dopo precipitazione della. 



