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.soluzione acquosa concentrata con alcool e successive cristallizza- 

 zioni dall' acqua. 



La loro completa separazione non oflre dillìcoltà se, lasciata per 

 qualche tempo la mescolanza nel vuoto secco, si separa con un fine 

 setaccio l' a-asparagina ridotta in polvere per la perdita della sua 

 acqua di cristallizzazione, dai cristalli delle /?-aspaiv '.^ine rotatorie. 

 a loro volta riconoscibili e separabili per il loro sapore o per la di- 

 versa emiedria. 



Tutte e tre queste asparagine vennero con grande cura studiate 

 dal Prof. E. Scacchi , che trovò la inattiva cristallograficamente 

 identica all' «-asparagina inattiva già studiata dal D ^riignatelli (1) 

 e da me ottenuta nell' amidazione dell' a-aspartato niouoetilico inat- 

 tivo fusibile ai 165" e proveniente dalla riduzione dell' ossima del- 

 l' ossalacetato dietilico o dall' etere ossimmidosuccinico fusibile ai 

 110". Devo alla sua cortesia la seguente tabella di confronto fra i 

 valori angolari da lui ottenuti ed i valori già dati dal Brugnatelli: 



Angoli 



A : B = 100 : 010 



A : C = 100 : 001 



H : C = 010 : COI 



A' : = fOO : ìli 



B' : = Olo : Hi 



A : m = 100 : HO 



C : m = 001 : HO 



X : d = 100 : oTl 



G : d = 001 : IH 



«.— Asparagina inattiva 

 dalla idrogenazione 

 del nitrilosuccinam- 

 mato-etilico. 



Fig. b. 



E. Scacchi 

 Misurati 



95 05 (4) 

 64 34 (2) 

 88 s6 (5) 



52 SO (4) 

 72 46 (2) 

 65 05 (i) 

 2907(1) 



ft. — Asparagina inattiva dalla 

 riduzione dell' aspartato mo- 

 uoetilico inattivo, sintetico, fu- 

 sibile a iCj.o 



Fig. a. 



Brugnatelli 



Calcolati 



52 50 

 7223 

 6s 08 

 2905 



Misurati 



95 18 

 6449 

 8859 



90 32 

 61 32 



52 45 

 72 30 



(1) Read. R. Acc. Linea, Serie IV, Voi. V, pag. G.'id. 



